Amplex™ Red Neuraminidase (Sialidase) Assay Kit
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Amplex™ Red Neuraminidase (Sialidase) Assay Kit

Das Amplex™ Red Neuraminidase (Sialidase)-Assay-Kit bietet eine empfindliche und einfache Methode zum Nachweis einer Neuraminidase-Aktivität im Serum und in gereinigtenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A22178400 Assays
Katalognummer A22178
Preis (EUR)
670,00
Each
Menge:
400 Assays
Preis (EUR)
670,00
Each
Das Amplex™ Red Neuraminidase (Sialidase)-Assay-Kit bietet eine empfindliche und einfache Methode zum Nachweis einer Neuraminidase-Aktivität im Serum und in gereinigten Enzymsystemen mit Hilfe eines Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräts oder eines Fluorometers.

Sehen Sie sich unser komplettes Sortiment an Fluoreszenz-Mikroplatten-Assays an.

• Nachweis von Neuraminidase-Werten bis zu 0,2 mU/ml
• Das Format ermöglicht Messungen zu mehreren Zeitpunkten
• Ausgelegt für minimale Autofluoreszenz-Interferenz
• Erkennung der Neuraminidase-Aktivität in biologischen Proben wie Serum

Die Neuraminidase (auch Sialidase genannt) ist ein sehr häufig vorkommendes Enzym, das Sialinsäurereste auf den Enden von Polysaccharidketten hydrolysiert und dabei meist einen Galactose-Rückstand freisetzt. Die Neuraminidase spielt eine Schlüsselrolle bei der Invasion von Zielzellen und der anschließenden Replikation des Grippevirus, wodurch die Neuraminidase zu einem wichtigen Ziel für die Entwicklung von Grippemitteln wird.

Das Amplex™ Red Neuraminidase (Sialidase)-Assay-Kit liefert eine ultrasensitive Methode zum Nachweis der Neuramimidase-Aktivität. Dieser Assay weist mit Hilfe des Amplex™ Red Reagenz Wasserstoffperoxid nach, das durch die Oxidation von Galactose-Oxidase von desialiierter Galactose, dem Endergebnis der Neuraminidase-Wirkung, erzeugt wird. In Gegenwart von Meerrettich-Peroxidase reagiert Wasserstoffperoxid dann mit dem Amplex™ Red Reagenz in einem stöchiometrischen Verhältnis von 1:1 und erzeugt stark fluoreszierendes Resorufin.

Da Resorufin Absorptions- und Fluoreszenz-Emissionsmaxima von etwa 571 nm bzw. 585 nm aufweist, gibt es in den meisten biologischen Proben nur geringe Interferenzen durch die Autofluoreszenz.

Verwenden Sie Amplex™ Red Assays für eine breite Palette von Untersuchungen
Eine Vielzahl validierter Amplex™ Red Assays steht für die Untersuchung von Zellsignalisierungs- und Lipiden, Neurobiologie, Entzündungen und Immunfunktionen sowie Metabolismen zur Verfügung. Wir bieten auch Amplex™ UltraRot Reagenz an (Kat.- Nr. A36006), ein Reagenz der zweiten Generation mit einer größeren Empfindlichkeit und helleren Fluoreszenz, sowie das Amplex™ Rot/UltraRot Stoppreagenz (Kat.- Nr. A33855). Das Amplex™ Rot/UltraRot Stoppreagenz sorgt für praktische und kontrollierte Bedingungen, da damit die Reaktion zur Erzeugung des Fluoreszenzsignals zu einem vom Anwender bestimmten Zeitpunkt beendet werden kann. Nach Zugabe des Stoppreagenzes bleibt das Fluoreszenzsignal für mindestens drei Stunden stabil. Kundenspezifische Assay-Designs und Verpackungen sind ebenfalls erhältlich.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
FormatRöhrchen, 96 Well-Platte, Röhrchen, 96-Well-Platte
Menge400 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Neuraminidase(Sialidase)-Assay
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Spektralphotometer, Fluorometer, Mikrotiterplatten-Lesegerät, Spektralphotometer, Fluorometer
ProduktlinieAmplex
ProdukttypNeuraminidase(Sialidase)-Assay-Kit Rot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I'm using an Amplex Red kit, the reagent changes color to pink almost immediately in my own Krebs-Ringer buffer but not in HBSS. Why is this?

The components of Krebs-Ringer buffer (salts) should not cause oxidation of the Amplex reagent (which, in the presence of peroxidase and H2O2 oxidizes to resorufin, which is pink in color and fluorescent). Try water alone (the water used to make the Krebs-Ringer buffer). Since Hank's Buffered Saline Solution is typically purchased rather than made in the lab, it likely would not have the same contaminant. Another option is to degas the buffer prior to use to removed dissolved oxygen radicals.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?

This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H2O2 required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.

The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H2O2 in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.

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How does the Amplex Red Neuraminidase (Sialidase) Assay kit detect neuramimidase activity?

The assay utilizes Amplex Red to detect H2O2 generated by galactose oxidase oxidation of desialiated galactose, the result of neuraminidase activity. In the presence of HRP, H2O2 reacts with a 1:1 stiochiometry with Amplex Red reagent to generate the red-fluorescent oxidation product, resorufin.

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Zitierungen und Referenzen (10)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Filifactor alocis has virulence attributes that can enhance its persistence under oxidative stress conditions and mediate invasion of epithelial cells by porphyromonas gingivalis.
Authors:Aruni AW, Roy F, Fletcher HM,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:21825062
'Filifactor alocis, a Gram-positive anaerobic rod, is one of the most abundant bacteria identified in the periodontal pockets of periodontitis patients. There is a gap in our understanding of its pathogenicity and ability to interact with other periodontal pathogens. To evaluate the virulence potential of F. alocis and its ability ... More
VimA-dependent modulation of acetyl coenzyme A levels and lipid A biosynthesis can alter virulence in Porphyromonas gingivalis.
Authors:Aruni AW, Lee J, Osbourne D, Dou Y, Roy F, Muthiah A, Boskovic DS, Fletcher HM,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:22144476
'The Porphyromonas gingivalis VimA protein has multifunctional properties that can modulate several of its major virulence factors. To further characterize VimA, P. gingivalis FLL406 carrying an additional vimA gene and a vimA-defective mutant in a different P. gingivalis genetic background were evaluated. The vimA-defective mutant (FLL451) in the P. gingivalis ... More
Preterm human milk contains a large pool of latent TGF-ß, which can be activated by exogenous neuraminidase.
Authors:Namachivayam K, Blanco CL, Frost BL, Reeves AA, Jagadeeswaran R, MohanKumar K, Safarulla A, Mandal P, Garzon SA, Raj JU, Maheshwari A,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:23558011
'Human milk contains substantial amounts of transforming growth factor (TGF)-ß, particularly the isoform TGF-ß2. We previously showed in preclinical models that enterally administered TGF-ß2 can protect against necrotizing enterocolitis (NEC), an inflammatory bowel necrosis of premature infants. In this study we hypothesized that premature infants remain at higher risk of ... More
Resistance of influenza viruses to neuraminidase inhibitors--a review.
Authors:McKimm-Breschkin JL
Journal:Antiviral Res
PubMed ID:10930642
Neuraminidase inhibition and viral chemotherapy.
Authors:Haskell TH, Peterson FE, Watson D, Plessas NR, Culbertson T
Journal:J Med Chem
PubMed ID:4318072