N-Methylformamid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

N-Methylformamid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 123-39-7 | C2H5NO | 59.068 g/mol
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Menge:
50 g
250 g
1000 g
Katalognummer L03908.30
auch als L03908-30 bezeichnet
Preis (EUR)
44,65
Online Exclusive
48,90
Ersparnis 4,25 (9%)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS123-39-7
IUPAC NameN-methylformamide
Molecular FormulaC2H5NO
InChI KeyATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCNC=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4300-1.4345 @ 20°C
N-Methylformamide is used to prepare methyl isocyanate. It is used as an extraction solvent for aromatic hydrocarbons and acts as a ligand in coordination chemistry. It is employed as a solvent in oil refineries and in aluminum electrolytic capacitors. Further, it is used as a reagent in organic synthesis. In addition to this, it is used as an investigational anticancer drug and an intermediate in the production of some pharmaceutical compounds.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
N-Methylformamid wird zur Herstellung von Methylisocyanat verwendet. Dient als Lösungsmittel zur Extraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe und agiert als Ligand in der Koordinationschemie. Wird als Lösungsmittel in Erdölraffinerien und in Aluminium-Elektrolytkondensatoren genutzt. Wird auch als Reagenz in der organischen Synthese verwendet. Ist zudem ein Prüfpräparat in der Krebstherapie und ein Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Pharmazeutika.

Löslichkeit
Mischbar mit Wasser, Aceton und Ethanol. Nicht mischbar mit Ether.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Basen und Säurechloriden.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Reagenz zum Austausch eines aktivierten Chloratoms durch die Methylaminogruppe in einem aromatischen oder heteroaromatischen Ring: Synthesis, 39 (1980).
  2. Vorläufersubstanz für Methylisocyanid (hochgiftig!), das bei der Dehydrierung mit Tosylchlorid in Pyridin entsteht: Org. Synth. Coll., 5, 772 (1973).
  3. Emets, V. V.; Damaskin, B. B. Two-dimensional pressure of chemisorbed dimethylformamide and N-methylformamide molecules at Ga-, (In-Ga)-, and (Tl-Ga)-electrodes. Russ. J. Electrochem. 2015, 51 (8), 789-795.
  4. Bunkan, A. J. C.; Hetzler, J.; Mikoviny, T.; Wisthaler, A.; Nielsen, C. J.; Olzmann, M. The reactions of N-methylformamide and N,N-dimethylformamide with OH and their photo-oxidation under atmospheric conditions: experimental and theoretical studies. Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 7046-7059.