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Invitrogen™
TC-FlAsH™ II In-Cell Tetracysteine Tag Detection Kit (Green Fluorescence), for live-cell imaging
Das TC-FlAsH™ II zellinterne Tetracystein-Tag-Detektions-Kit enthält ein auf Expressionskennzeichnung basierendes Fluoreszenzmarkierungsreagenz für die Kennzeichnung lebender Zellen. Säugetierzelllinien, die ein ProteinWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| T34561 | 1 Kit |
Katalognummer T34561
Preis (EUR)
1.272,00
1 kit
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
1.272,00
1 kit
Das TC-FlAsH™ II zellinterne Tetracystein-Tag-Detektions-Kit enthält ein auf Expressionskennzeichnung basierendes Fluoreszenzmarkierungsreagenz für die Kennzeichnung lebender Zellen. Säugetierzelllinien, die ein Protein exprimieren, das mit dem Tetracystein-Tag (CCPGCC) fusioniert ist, können mit dem grün-fluoreszierenden FlAsH-EDT2-Reagenz, das im Kit enthalten ist, markiert werden. Das markierte Protein fluoresziert nur, wenn das Markierungsreagenz hinzugefügt wird. Der BAL-Waschpuffer ersetzt den zuvor mitgelieferten Waschpuffer auf Basis von Disperse Blue 3 und EDT als ein olfaktorisch angenehmeres Reagenz, das ein hervorragendes Signal-Rausch-Verhältnis bietet.
Das Kit enthält FlAsH-EDT2-Kennzeichnungsreagenz (bei -20 °C lichtgeschützt lagern) und BAL-Waschpuffer (bei +4 °C lagern). Bei vorschriftsmäßiger Lagerung ist dieses Kit für 6 Monate haltbar.
Das Kit enthält FlAsH-EDT2-Kennzeichnungsreagenz (bei -20 °C lichtgeschützt lagern) und BAL-Waschpuffer (bei +4 °C lagern). Bei vorschriftsmäßiger Lagerung ist dieses Kit für 6 Monate haltbar.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
AssayTetracystein-Tag-Nachweis
FarbeGrün
NachweisverfahrenFluoreszent
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop
Marker oder FarbstoffFlAsH
ProduktlinieTC-FlAsH II
ProdukttypTetracystein-Tag-Nachweiskit
Menge1 Kit
VersandbedingungNasseis
FormatKit
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.
Zitierungen und Referenzen (64)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Resolution of de novo HIV production and trafficking in immature dendritic cells.
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18059278
'The challenge in observing de novo virus production in human immunodeficiency virus (HIV)-infected dendritic cells (DCs) is the lack of resolution between cytosolic immature and endocytic mature HIV gag protein. To track HIV production, we developed an infectious HIV construct bearing a diothiol-resistant tetracysteine motif (dTCM) at the C terminus
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both
Identification of an intracellular trafficking and assembly pathway for HIV-1 gag.
Journal:Traffic
PubMed ID:16683918
'Retroviral Gag proteins are membrane-bound polyproteins that are necessary and sufficient for virus-like particle (VLP) formation. It is not known how Gag traffics through the cell or how the site of particle production is determined. Here we use two techniques, biarsenical/tetracysteine (TC) labeling and release from a cycloheximide block, to
Real-time visualization of HIV-1 GAG trafficking in infected macrophages.
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18369466
'HIV-1 particle production is driven by the Gag precursor protein Pr55(Gag). Despite significant progress in defining both the viral and cellular determinants of HIV-1 assembly and release, the trafficking pathway used by Gag to reach its site of assembly in the infected cell remains to be elucidated. The Gag trafficking
Correlated three-dimensional light and electron microscopy reveals transformation of mitochondria during apoptosis.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:17721514
'In addition to their role in cellular bioenergetics, mitochondria also initiate common forms of programmed cell death (apoptosis) through the release of proteins such as cytochrome c from the intermembrane and intracristal spaces. The release of these proteins is studied in populations of cells by western blotting mitochondrial and cytoplasmic