AmnioMAX™ C-100 Complete Medium
AmnioMAX™ C-100 Complete Medium
Gibco™

AmnioMAX™ C-100 Complete Medium

El medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ es un kit que se usa para preparar un medio totalmente suplementado y desarrolladoMás información
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Número de catálogoCantidad
125580111 set
Número de catálogo 12558011
Precio (EUR)
161,00
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Cantidad:
1 set
Precio (EUR)
161,00
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El medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ es un kit que se usa para preparar un medio totalmente suplementado y desarrollado para el cultivo a corto plazo de células del líquido amniótico humano para estudios citogenéticos y procedimientos de diagnóstico in vitro.

Características del medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™:

• Formato de uso sencillo
• Pruebas de rendimiento y calidad
• Formulación única y optimizada

Formato de uso sencillo
El medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ es un kit de dos partes para la preparación de un medio completo que no requiere suplementos adicionales.El medio descongelado se puede almacenar entre 2 y 8 °C durante un máximo de diez días.

Pruebas de rendimiento y calidad
Cada lote del medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ se ha probado en un laboratorio de citogenética de referencia certificado en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior en todo momento.Las muestras de líquido amniótico humano primario agrupadas se cultivan durante seis días en el medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ antes de medir el número total de colonias y el número total de colonias mitóticas.Además, cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH y osmolalidad.

Formulación única y optimizada
El medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ contiene suero bovino fetal (SBF), gentamicina y L-glutamina para maximizar la fijación y el crecimiento celular.Este medio optimizado cuenta con un sistema de amortiguación mejorado que proporciona una mayor estabilidad del pH durante las manipulaciones de los cultivos.

Uso del producto
Para uso diagnóstico in vitro.

Sistema de fabricación y calidad según las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
El medio completo AmnioMAX™ C-100 Gibco™ se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.).Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para uso diagnóstico in vitro.
Especificaciones
Tipo de célulaCélulas de amniocitos
Antibióticos incluidosGentamicina
Línea de productosAmnioMAX
Tipo de productoMedio completo
Cantidad1 set
Duración de almacenamiento16 meses
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Medio basal (90 ml):
Almacenamiento: 2 – 8° C
Envía: Temperatura ambiente
Vida útil: 16Meses a partir de la fecha de fabricación

Suplemento (15 ml):
Almacenamiento: -5 a -20 °C
Envía: Congelado
Vida útil: 16Meses a partir de la fecha de fabricación

Utilice el medio completo en 7–10 días una vez abierto.

Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Induced pluripotent stem cells offer new approach to therapy in thalassemia and sickle cell anemia and option in prenatal diagnosis in genetic diseases.
Authors:Ye L, Chang JC, Lin C, Sun X, Yu J, Kan YW,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19482945
'The innovation of reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells provides a possible new approach to treat beta-thalassemia and other genetic diseases such as sickle cell anemia. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be made from these patients'' somatic cells and the mutation in the beta-globin gene corrected by ... More
Reactivation of XIST in normal fibroblasts and a somatic cell hybrid: abnormal localization of XIST RNA in hybrid cells.
Authors:Hansen RS, Canfield TK, Stanek AM, Keitges EA, Gartler SM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9560241
'The XIST gene, expressed only from the inactive X chromosome, is a critical component of X inactivation. Although apparently unnecessary for maintenance of inactivation, XIST expression is thought to be sufficient for inactivation of genes in cis even when XIST is located abnormally on another chromosome. This repression appears to ... More
Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts.
Authors:Novakovic B, Rakyan V, Ng HK, Manuelpillai U, Dewi C, Wong NC, Morley R, Down T, Beck S, Craig JM, Saffery R,
Journal:Mol Hum Reprod
PubMed ID:18708652
'Human placentation displays many similarities with tumourigenesis, including rapid cell division, migration and invasion, overlapping gene expression profiles and escape from immune detection. Recent data have identified promoter methylation in the Ras association factor and adenomatous polyposis coli tumour suppressor genes as part of this process. However, the extent of ... More
Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface.
Authors:Novakovic B, Sibson M, Ng HK, Manuelpillai U, Rakyan V, Down T, Beck S, Fournier T, Evain-Brion D, Dimitriadis E, Craig JM, Morley R, Saffery R,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19237542
'Plasma concentrations of biologically active vitamin D (1,25-(OH)(2)D) are tightly controlled via feedback regulation of renal 1alpha-hydroxylase (CYP27B1; positive) and 24-hydroxylase (CYP24A1; catabolic) enzymes. In pregnancy, this regulation is uncoupled, and 1,25-(OH)(2)D levels are significantly elevated, suggesting a role in pregnancy progression. Epigenetic regulation of CYP27B1 and CYP24A1 has previously ... More
Development of transgenic cloned pig models of skin inflammation by DNA transposon-directed ectopic expression of human ß1 and a2 integrin.
Authors:Staunstrup NH, Madsen J, Primo MN, Li J, Liu Y, Kragh PM, Li R, Schmidt M, Purup S, Dagnæs-Hansen F, Svensson L, Petersen TK, Callesen H, Bolund L, Mikkelsen JG,
Journal:PLoS One
PubMed ID:22590584
Integrins constitute a superfamily of transmembrane signaling receptors that play pivotal roles in cutaneous homeostasis by modulating cell growth and differentiation as well as inflammatory responses in the skin. Subrabasal expression of integrins a2 and/or ß1 entails hyperproliferation and aberrant differentiation of keratinocytes and leads to dermal and epidermal influx ... More