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DMEM/F-12 avanzado
El DMEM/F-12 avanzado (medio Eagle modificado de Dulbecco/F-12 de Ham) se utiliza por lo general como medio basal que permiteMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 12634010 | 500 mL |
| 12634028 | 10 x 500 mL |
Número de catálogo 12634010
Precio (EUR)
52,25
Each
Cantidad:
500 mL
Precio (EUR)
52,25
Each
El DMEM/F-12 avanzado (medio Eagle modificado de Dulbecco/F-12 de Ham) se utiliza por lo general como medio basal que permite el cultivo de células de mamíferos con suplementación de suero fetal bovino (SFB) reducido. En comparación con el DMEM/F-12 clásico, la suplementación sérica puede reducirse entre un 50 % y un 90 % sin ningún cambio en la tasa de crecimiento o la morfología. Entre las células cultivadas con éxito en el DMEM/F-12 avanzado, sin adaptación, se incluyen MRC-5, SP2, Vero, WI-38 y Jurkat.
Está disponible la formulación completa.
Uso del DMEM/F-12 avanzado
El medio DMEM/F-12 avanzado es distinto a otros medios debido a adición de los siguientes ingredientes para permitir la reducción de suero: etanolamina, glutatión, ácido ascórbico, insulina, transferrina, albúmina de suero bovino rica en lípidos AlbuMAX™ II para cultivo celular, y los oligoelementos selenito sódico, metavanadato amónico, sulfato cúprico y cloruro manganoso. El DMEM/F-12 avanzado requiere la suplementación con entre un 1 % y un 5 % de suero fetal bovino y 4 mM de suplemento de L-glutamina o GlutaMAX™. Muchas líneas de células no requieren adaptarse a este medio La concentración de SFB debe optimizarse para cada línea de células para obtener la máxima reducción de suero. El medio DMEM/F-12 avanzado utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme con las buenas prácticas de fabricación actuales
Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, fabricamos DMEM/F-12 avanzado en dos plantas distintas, una ubicada en Grand Island, NY (EE. UU.) y la otra en Escocia (Reino Unido). Ambos sitios cumplen los requisitos de producción según las buenas prácticas de fabricación actuales, cuentan con la certificación ISO 13485 y se han registrado en la FDA como fabricantes de dispositivos médicos.
Este DMEM/F-12 avanzado se ha elaborado de la manera siguiente:
| Con | Sin |
| • Glucosa | • L-glutamina |
| • Aminoácidos no esenciales | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| • Piruvato sódico | |
| • Rojo de fenol |
Está disponible la formulación completa.
Uso del DMEM/F-12 avanzado
El medio DMEM/F-12 avanzado es distinto a otros medios debido a adición de los siguientes ingredientes para permitir la reducción de suero: etanolamina, glutatión, ácido ascórbico, insulina, transferrina, albúmina de suero bovino rica en lípidos AlbuMAX™ II para cultivo celular, y los oligoelementos selenito sódico, metavanadato amónico, sulfato cúprico y cloruro manganoso. El DMEM/F-12 avanzado requiere la suplementación con entre un 1 % y un 5 % de suero fetal bovino y 4 mM de suplemento de L-glutamina o GlutaMAX™. Muchas líneas de células no requieren adaptarse a este medio La concentración de SFB debe optimizarse para cada línea de células para obtener la máxima reducción de suero. El medio DMEM/F-12 avanzado utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme con las buenas prácticas de fabricación actuales
Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, fabricamos DMEM/F-12 avanzado en dos plantas distintas, una ubicada en Grand Island, NY (EE. UU.) y la otra en Escocia (Reino Unido). Ambos sitios cumplen los requisitos de producción según las buenas prácticas de fabricación actuales, cuentan con la certificación ISO 13485 y se han registrado en la FDA como fabricantes de dispositivos médicos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de célulasMRC-5, SP2, Vero, WI-38 y Jurkat
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)/F-12
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuero reducido
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Rojo de fenol, Piruvato sódico, Aminoácidos no esenciales
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Preguntas frecuentes
Can NSCs generated using PSC Neural Induction Medium be expanded in the PSC Neural Induction Medium or do they need to be in the recommended NSC expansion medium, as stated in the product manual?
Do you offer DMEM/F12 medium without folic acid?
What is the difference between Advanced DMEM/F12 Medium and DMEM/F12 Medium?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?
Citations & References (2)
Citations & References
Abstract
A comprehensive protocol for efficient differentiation of human NPCs into electrically competent neurons.
Journal:Journal of neuroscience methods
PubMed ID:39053772
Troglitazone suppresses c-Myc levels in human prostate cancer cells via a PPAR?-independent mechanism.
Journal:Cancer Biol Ther
PubMed ID:21525782
'Troglitazone is a ligand for the peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR?) that decreases growth of human prostate cancer cells in vitro and in vivo. However, the mechanism by which troglitazone reduces prostate cancer cell growth is not fully understood. To understand the signaling pathways involved in troglitazone-induced decreases in