La tripsina-EDTA Gibco™ está compuesta de polvo de tripsina, una mezcla radiada de proteasas derivadas de páncreas porcino. Debido a su fuerza digestiva, la solución de tripsina se usa ampliamente para la disociación celular, el pase de cultivos celulares rutinario y la disociación de tejido primaria. Las formas concentradas de tripsina se pueden diluir asépticamente a 1X mediante una solución salina equilibrada sin calcio ni magnesio. La concentración de tripsina necesaria para la disociación varía en función del tipo de célula y de los requerimientos experimentales. Consulte la gama completa de soluciones de tripsina Gibco™ y condiciones de disociación recomendadas.

Ofrecemos una gran variedad de formulaciones de tripsina y reactivos TrypLE™ de origen no animal que ofrecen:

• Prueba de calidad
• Trazabilidad documentada
• Fabricación según las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones

Esta tripsina se modifica de la siguiente manera:
Con
• EDTA

Sin
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

Prueba de calidad
Las soluciones de tripsina Gibco™ se prueban para averiguar el pH, la osmolalidad, la esterilidad y el rendimiento. Además, antes de la fabricación, las materias primas se prueban para detectar radiación con haces de electrones; asimismo, se comprueba si existe contaminación mediante endotoxinas, VPP, PCV 1/2, micoplasma, bacterias, hongos y virus, al tiempo que se realizan varios ensayos de actividad, análisis de cenizas y análisis de humedad.

Trazabilidad documentada
Podemos proporcionar documentación detallada para satisfacer sus necesidades de reglamentación. La información disponible sobre la tripsina Gibco™ incluye la trazabilidad del lote, certificados de origen animal, análisis de lotes, certificados de radiación, un resumen de inactivación viral y transparencia de la cadena de suministro.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
La tripsina Gibco™ se fabrica en unas instalaciones que cumplen las prácticas correctas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.