Search
Búsqueda por elementos
Búsqueda por estructura
Thermo Scientific Chemicals
Ácido barbitúrico, 99+%, Thermo Scientific Chemicals
El ácido barbitúrico, n.º de CAS 67-52-7, (sinónimo: malonilurea) es el compuesto primario utilizado en la producción de barbitúricos que actúan como fármacos sedantes.También se utiliza ampliamente en la fabricación de plásticos, textiles y polímeros.
Have Questions?
Cambiar vista
Número de catálogo 180921000
Precio (EUR)
42,65
Online Exclusive
46,70Ahorro 4,05 (9%)
Each
Cantidad:
100 g
Precio (EUR)
42,65
Online Exclusive
46,70Ahorro 4,05 (9%)
Each
Identificadores químicos
CAS67-52-7
IUPAC Name1,3-diazinane-2,4,6-trione
Molecular FormulaC4H4N2O3
InChI KeyHNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1CC(=O)NC(=O)N1
Ver más
Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesLoss on drying=<0.5 %
Sulfated ash=<0.2 %
Melting point248°C to 255°C
Titration with NaOH99.0 to 101.0 %
Heavy metals (as Pb)=<20 ppm
Ver más
Este producto de marca Thermo Scientific Chemicals formó parte originalmente de la cartera de productos Acros Organics. Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original. El producto original Acros Organics/código de artículo o referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de marca a Thermo Scientific Chemicals.
Descripción general
• El ácido barbitúrico es un polvo cristalino blanco, inodoro y soluble en agua
• Es un ácido fuerte en un medio acuoso
Aplicaciones
• El ácido barbitúrico utiliza la reacción de condensación Knoevelegal para convertirse en fármacos barbitúricos que actúan como depresores del sistema nervioso central
• Es un ingrediente activo en la síntesis de vitamina B12
• También se utiliza en la oxidación electroquímica del yodo mediante voltamperometría cíclica y coulometría potencial controlada
RUO – Research Use Only
Referencias generales:
- Ernst, B. J.; Clark, G. F.; Grundmann, O. The Physicochemical and Pharmacokinetic Relationships of Barbiturates - From the Past to the Future.Curr Pharm Des 2015, 21(25), 3681-91.
- Lingens, B.; Schild, T. A.; Vogler, B.; and Renz, B. Biosynthesis of vitamin B12.Transformation of riboflavin 2H-labeled in the 1'R position of 1'S position into 5,6-dimethylbenzimidazole Eur J Biochem
- 1992, 207(3):981-5.
- Nematollahi, D.; Hesari, M. Electrochemical study of iodide in the presence of barbituric acid.Application to coulometric titration of barbituric acid.Microchemical Journal 2001, 70(1), 7-11.