El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:Con | Sin |
• Alto contenido en glucosa | • L-glutamina |
• Rojo de fenol | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
Está disponible la
formulación completa.
Uso de DMEMEl medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de
suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Uso del productoDiseñado para aplicaciones de procesamiento de cultivos celulares y de tejido
ex vivo. PRECAUCIÓN: cuando se utiliza como dispositivo médico, la ley federal restringe su venta a los médicos o por orden de estos. Los clientes que utilicen el DMEM Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro
archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actualesDMEM está fabricado en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de DMEM comparable fabricado en nuestra planta de Escocia (21969-035). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.