El medio esencial mínimo (MEM) α se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Este MEM α se ha modificado de la siguiente manera:
Con |
• Ribonucleósidos |
• Desoxirribonucleósidos |
• Rojo de fenol |
Está disponible la
formulación completa.
Gibco™ MEM α es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B
12, biotina y ácido ascórbico. El MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como un medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. El MEM α Gibco™ con el suplemento
GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. Este producto está formulado con sales de Earle.
Uso de MEMMEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, comúnmente con 10 % de
suero fetal bovino (SFB). MEM α utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema cGMP de fabricación y calidadMEM α Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto MEM α Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (32571-093). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.