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Thermo Scientific Chemicals
Trietilsilano, +98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 617-86-7 | C6H15Si | 115.271 g/mol
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Número de catálogo A10320.30
también denominado A10320-30
Precio (EUR)
325,00
Each
Cantidad:
250 g
Precio (EUR)
325,00
Each
Identificadores químicos
CAS617-86-7
IUPAC Nametriethylsilyl
Molecular FormulaC6H15Si
InChI KeyQXTIBZLKQPJVII-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC[Si](CC)CC
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Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥98.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4100-1.4140 @ 20?C
Triethylsilane is used for the hydrosilation of olefins to prepare alkyl silanes. It acts as a reducing agent in the reduction of 2-chromanols, since it has an active hydride. It acts as a catalyst for redox initiated cationic polymerization, regioselective reductive coupling of enones and allenes, and Beckmann rearrangement of cyclododecanone oxime. It is associated with trifluoroacetic acid and involved in the selective reduction of alkenes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El trietilsilano se utiliza para la hidrosilación de olefinas para preparar silanos alquilos. Actúa como agente reductor en la reducción de 2cromanoles, ya que tiene un hidruro activo. Actúa como catalizador para la polimerización catiónica iniciada por redox, el acoplamiento reductivo regioselectivo de enones y alenos, y la transposición de Beckmann de la oxima de ciclododecanona. Se asocia con el ácido trifluoroacético y participa en la reducción selectiva de alquenos.
Solubilidad
Miscible con agua.
Notas
Incompatible con ácidos fuertes, agua y bases.
El trietilsilano se utiliza para la hidrosilación de olefinas para preparar silanos alquilos. Actúa como agente reductor en la reducción de 2cromanoles, ya que tiene un hidruro activo. Actúa como catalizador para la polimerización catiónica iniciada por redox, el acoplamiento reductivo regioselectivo de enones y alenos, y la transposición de Beckmann de la oxima de ciclododecanona. Se asocia con el ácido trifluoroacético y participa en la reducción selectiva de alquenos.
Solubilidad
Miscible con agua.
Notas
Incompatible con ácidos fuertes, agua y bases.
RUO – Research Use Only
General References:
- In combination with TFA, ionic hydrogenation of alkenes occurs. This can be a useful alternative to catalytic hydrogenation, since selective reduction, e.g. of the more branched double bond of a diene can be achieved. For a review of ionic hydrogenation, see: Synthesis, 633 (1974):
- For trans-hydrosilylation of alkynes, catalyzed by AlCl3, see: J. Org. Chem., 61, 7354 (1996); 64, 2494 (1999).
- ɑß-Enones are reduced selectively to saturated ketones In the presence of TFA: Synthesis, 420 (1973); or Wilkinson's catalyst (Chlorotris(triphenyl phosphine) rhodium(I) , 10468): Tetrahedron Lett., 5035 (1972); Organometallics, 1, 1390 (1982).