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N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida, +98 %
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Thermo Scientific Chemicals

N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida, +98 %

CAS: 25561-30-2 | C8H18F3NOSi2 | 257,403 g/mol
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Número de catálogo A12033.18
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Identificadores químicos
CAS25561-30-2
IUPAC Nametrimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)ethanimidate
Molecular FormulaC8H18F3NOSi2
InChI KeyXCOBLONWWXQEBS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC[Si](C)(C)OC(=N[Si](C)(C)C)C(F)(F)F
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Assay (GC)≥98.0%
Refractive Index1.3820-1.3860 @ 20°C (non-U.S. specification)
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms (non-U.S. specification)
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
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La N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida se utiliza como reactivo de derivatización para el análisis por cromatografía de gases y espectrometría de masas de ácidos fenólicos en frutas. También se utiliza como reactivo en la preparación de ribósidos y análogos de pirimidinona que muestran propiedades antitumorales. Desempeña un papel importante como reactivo para la desulfuración regioselectiva de los sulfatos de polisacárido. Además, se utiliza para preparar éteres trimetilsilílicos de carbohidratos y alcoholes.

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Aplicaciones
La N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida se utiliza como reactivo de derivatización para la cromatografía de gases y el análisis de espectrometría de masas de los ácidos fenólicos en las frutas. También se utiliza como reactivo en la preparación de ribósidos y análogos de pirimidinona que muestran propiedades antitumorales. Desempeña un papel importante como reactivo para la desulfuración regioselectiva de los sulfatos de polisacárido. Además, se utiliza para preparar los éteres de trimetilsililo de carbohidratos y alcoholes.

Solubilidad
Miscible con cloroformo.

Notas
Sensible a la humedad. Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
RU– Solo para uso en investigación

Referencias generales:

  1. Potente reactivo de sililación útil en GC y GC-MS para la derivatización de una amplia gama de grupos funcionales en condiciones suaves, similar a la N,O-Bis(trimetilsilil)acetamida, L00183, con la ventaja de que tanto el reactivo como su subproducto, trifluoroacetamida, son más volátiles que los análogos no fluorados correspondientes: Biochem . Biofísica. Res. Comunitario, 31, 616 (1968). Consulte el Apéndice 4.
  2. Sagona, JA; Dukett, JE; Hawley, HA; Mazurek, Massachusetts Derivatización secuencial de compuestos orgánicos polares en agua de nubes utilizando clorhidrato de O-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluorobencil) hidroxilamina, N, O-bis (trimetilsilil) trifluoroacetamida y análisis por cromatografía de gases/espectrometría de masas. J. Chromatogr. A 2014, 1362, 16-24.
  3. Irei, S.; Rudolph, J.; Huang, l. Relaciones de isótopos de carbono estables específicos de cada compuesto de fenoles y nitrofenoles derivatizados con N, O-bis (trimetilsilil) trifluoroacetamida. Anal. Chim. Acta 2013, 786, 95-102.