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carbazato terc-butilo, + 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: A12383.22
100 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
carbazato terc-butilo, + 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: A12383.22
100 g, Each
Cantidad
Número de catálogo: A12383.22
también denominado A12383-22
Precio (EUR)
158,40 Precio en línea
176,00
Each
Cantidad
-
Identificadores químicos
CAS
870-46-2
IUPAC Name
(tert-butoxy)carbohydrazide
Molecular Formula
C5H12N2O2
InChI Key
DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NN
Especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)
White
Assay (GC)
>98.0%
Solution Test
5% w/v in ethanol: clear solution
Form
crystals or fused solid
Descripción
tert-Butyl carbazate is used in a palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl halides to prepare N-Boc-N-alkenylhydrazines. It is utilized in solid phase peptide synthesis and in the optical purity determination of alfa-amino aldehyde. It reacts with aldehydes to get hydrazones, which finds application as an intermediate in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors. In addition to this, it is used as a starting material for the preparation of BOC-azide, sulfonic and carboxylic hydrazides.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El carbazato de terc-butilo se utiliza en un acoplamiento cruzado catalizado con paladio con haluros de vinilo para preparar N-Boc-N-alquenilhidrazinas. Se utiliza en la síntesis de fase sólida de péptidos y en la determinación de pureza óptica de alfa-amino aldehído. Reacciona con aldehídos para obtener hidrazonas, que encuentra aplicación como intermedio en la síntesis de inhibidores de la proteasa del VIH-1. Además, se utiliza como material de partida para la preparación de hidracidas de BOC-azida, sulfónicas y carboxílicas.
Solubilidad
Soluble en etanol y metanol.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
El carbazato de terc-butilo se utiliza en un acoplamiento cruzado catalizado con paladio con haluros de vinilo para preparar N-Boc-N-alquenilhidrazinas. Se utiliza en la síntesis de fase sólida de péptidos y en la determinación de pureza óptica de alfa-amino aldehído. Reacciona con aldehídos para obtener hidrazonas, que encuentra aplicación como intermedio en la síntesis de inhibidores de la proteasa del VIH-1. Además, se utiliza como material de partida para la preparación de hidracidas de BOC-azida, sulfónicas y carboxílicas.
Solubilidad
Soluble en etanol y metanol.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
RUO – Research Use Only
Figuras
Documentos y descargas
Certificados
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Preguntas frecuentes
Citas y referencias
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Seguridad y manipulación
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Flammable solids
Category 2
Skin Corrosion/Irritation
Category 2
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 2
Specific target organ toxicity - (single exposure)
Category 3
Label Elements
Signal Word
Danger
Hazard Statements
H301 + H311 - Toxic if swallowed or in contact with skin
H315 - Causes skin irritation
H319 - Causes serious eye irritation
H335 - May cause respiratory irritation
Physical Hazards
H228 - Flammable solid
Precautionary Statements
P261 - Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapors/spray
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing
P210 - Keep away from heat, hot surfaces, sparks, open flames and other ignition sources. No smoking