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Thermo Scientific Chemicals
Ácido 2-aminoisobutírico, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 62-57-7 | C4H9NO2 | 103.121 g/mol
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Número de catálogo A13021.22
también denominado A13021-22
Precio (EUR)
108,00
Each
Cantidad:
100 g
Precio (EUR)
108,00
Each
Identificadores químicos
CAS62-57-7
IUPAC Name2-amino-2-methylpropanoic acid
Molecular FormulaC4H9NO2
InChI KeyFUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(N)C(O)=O
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Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥98.5 to ≤101.5%
Assay (Silylated GC)≥98.5%
2-Aminoisobutyric acid is a non- protein amino acid present in some antibiotics. It acts as a strong helix inducer in peptides. It is non-metabolisable used in bioassays.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
2El ácido aminoisobutírico es un aminoácido no proteico presente en algunos antibióticos. Actúa como un fuerte inductor de hélice en péptidos. Es un no-metabolizante utilizado en bioensayos.
Solubilidad
Soluble en agua. Insoluble en alcohol y éter.
Notas
Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
2El ácido aminoisobutírico es un aminoácido no proteico presente en algunos antibióticos. Actúa como un fuerte inductor de hélice en péptidos. Es un no-metabolizante utilizado en bioensayos.
Solubilidad
Soluble en agua. Insoluble en alcohol y éter.
Notas
Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only
General References:
- Soliman, Y. S.; Ali, L. I.; Moustafa, H.; Tadros, S. M. EPR dosimetric properties of 2-methylalanine pellet for radiation processing application. Radiat. Phys. Chem. 2014, 102, 11-15.
- Yang, M.; Jiang, X.; Shi, Z. J. Direct amidation of the phenylalanine moiety in short peptides via Pd-catalyzed C-H activation/C-N formation. Org. Chem. Front. 2015, 2 (1), 51-54.