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Thermo Scientific Chemicals
Dibenzo-18-corona-6, +98 %
CAS: 14187-32-7 | C20H24O6 | 360,406 g/mol
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Número de catálogo A13133.06
también denominado A13133-06
Precio (EUR)
34,60
Each
Cantidad:
5 g
Precio (EUR)
34,60
Each
Identificadores químicos
CAS14187-32-7
IUPAC Name2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.0⁹,¹⁴]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
Molecular FormulaC20H24O6
InChI KeyYSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1COC2=CC=CC=C2OCCOCCOC2=CC=CC=C2OCCO1
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Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)White to pale cream to cream to green
Identification (FTIR)Conforms
Assay (HPLC)≥98.0%
Assay (GC)≥98.0%
Melting Point (clear melt)158.0-165.0?C
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El dibenzo-18-corona-6, se utiliza como materia prima importante y como intermedio en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. Es un intermedio orgánico importante.
Este Thermo Scientific Chemicals El producto de marca fue originalmente parte de la Alfa Aesar Portafolio de productos. Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original. El original Alfa Aesar El código del producto/artículo o la referencia SKU no han cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals .
Aplicaciones
El dibenzo-18-corona-6 se utiliza como una importante materia prima e intermediario en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. Es un importante intermediario orgánico.
Solubilidad
Escasamente soluble en agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener dentro de un recipiente bien cerrado y en un lugar seco y bien ventilado. Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
El dibenzo-18-corona-6 se utiliza como una importante materia prima e intermediario en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. Es un importante intermediario orgánico.
Solubilidad
Escasamente soluble en agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener dentro de un recipiente bien cerrado y en un lugar seco y bien ventilado. Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
RU– Solo para uso en investigación
Referencias generales:
- PD Beattie.; Un retraso.; Su Santidad Girault. Investigation of the kinetics of assisted potassium ion transfer by dibenzo-18-crown-6 at the micro-ITIES by means of steady-state voltammetry. Journal of Electroanalytical Chemistry . 1995, 380 (1-2), 167-175.
- IM Kolthoff.; Diputado Chantooni. Transfer activity coefficients in various solvents of several univalent cations complexed withdibenzo-18-crown-6. Jr - Analytical Chemistry. 1980, 380 (1-2), 167-175.
- La comparación de las velocidades de desplazamiento de F - en 1-fluoro-2- o 4-nitrobenceno con KOMe y KO-t-Bu en presencia de este éter corona dio como resultado (t-BuO -> > MeO - ) opuesto al patrón observado en su ausencia: J. Chem. Sociedad, Perkin 2, 55 (1973).
- Promueve la generación de bromoclorocarbeno a partir de clorodibromometano, A16938: Síntesis, 783 (1977); Tetrahedron, 33, 363 (1977), y de dibromocarbeno de Bromoform, A11904: Org. Sintet., 75, 98 (1997).
- En combinación con cloruro de benciltrietilamonio, A13268, promueve la descarboxilación oxidativa de ácidos arilacéticos con NaIO 4 para dar altos rendimientos de los aldehídos arílicos: Indian J. Chem. B, 35B, 151 (1996). En las mismas condiciones, los bromuros de fenacilo se convierten en ácidos benzoicos.
- Catalizador para la formación de ésteres de fenacilo a partir de bromuros de fenacilo y sales K de ácidos carboxílicos en acetonitrilo: Synth. Comun., 26, 1747 (1996).
- Catalizador para la escisión halogenada de epóxidos con Br 2 o I 2 , dando lugar a halohidrinas con altos rendimientos: J. Org. Química, 63, 1455 (1998).
- Véase también 18-Crown-6, A11249 y Apéndice 2.