4-(4-Hidroxifenil)-2-butanona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Búsqueda por elementosBúsqueda por elementosBúsqueda por estructuraBúsqueda por estructura
4-(4-Hidroxifenil)-2-butanona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
4-(4-Hidroxifenil)-2-butanona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
4-(4-Hidroxifenil)-2-butanona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

4-(4-Hidroxifenil)-2-butanona, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5471-51-2 | C10H12O2 | 164.204 g/mol
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Cantidad:
25 g
100 g
250 g
ChemDexPruebe la aplicación web chem dexTM
Número de catálogo A14064.22
también denominado A14064-22
Precio (EUR)
169,00
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
100 g
Pedido a granel o personalizado
Precio (EUR)
169,00
Each
Añadir al carro de la compra
Identificadores químicos
CAS5471-51-2
IUPAC Name4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
Molecular FormulaC10H12O2
InChI KeyNJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Assay (GC)≥97.5%
FormCrystals or powder or crystalline powder or needles
Melting Point (clear melt)80.0-87.0°C
Appearance (Color)White to cream
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone is used in perfumery, in cosmetics, and as a food additive to impart a fruity odor.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
La 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona se utiliza en perfumería, en cosméticos y como aditivo alimentario para conferir un olor afrutado.

Solubilidad
Insoluble en agua.

Notas
Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Incompatible con agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Giovanni Fronzaa; Claudio Fugantia; Monica Mendozzaa; Roberta S.Rallob; Gianluca Ottolinab; Daniel Joulain. Stereochemistry of the double bond saturation in the formation in baker's yeast of 4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone (raspberry ketone). Tetrahedron. 1996, 52,(11), 4041-4052.
  2. Rolf Andersson; Lennart N.Lundgren. Monoaryl and cyclohexenone glycosides from needles of Pinus sylvestris. Phytochemistry. 1988, 27,(2), 559-562.