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Thermo Scientific Chemicals
4,4'-Dimetoxibenzhidrol, +98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 728-87-0 | C15H16O3 | 244.29 g/mol
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Número de catálogo A14604.18
también denominado A14604-18
Precio (EUR)
105,00
Each
Cantidad:
50 g
Precio (EUR)
105,00
Each
Identificadores químicos
CAS728-87-0
Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)White
Melting Point (clear melt)67.0-73.0?C
Identification (FTIR)Conforms
FormPowder
Assay (HPLC)≥98.0%
4,4?-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-protection of amides.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El 4,4′-dimetoxibenzhidrol se utilizó para estudiar la cinética y el mecanismo de oxidación de benzhidroles sustituidos a las benzofenonas correspondientes en presencia de Hg(OAc)2 por N-bromosuccinimida. Es útil en la protección de residuos de glutamina y asparagina en la síntesis de péptidos, reactivo para la N-protección de amidas.
Solubilidad
Soluble en agua (0,44 g/L a 25 °C) y metanol (0,1 g/ml).
Notas
Almacenar en condiciones frescas y secas, en un recipiente bien sellado. Almacénese lejos de los agentes oxidantes.
El 4,4′-dimetoxibenzhidrol se utilizó para estudiar la cinética y el mecanismo de oxidación de benzhidroles sustituidos a las benzofenonas correspondientes en presencia de Hg(OAc)2 por N-bromosuccinimida. Es útil en la protección de residuos de glutamina y asparagina en la síntesis de péptidos, reactivo para la N-protección de amidas.
Solubilidad
Soluble en agua (0,44 g/L a 25 °C) y metanol (0,1 g/ml).
Notas
Almacenar en condiciones frescas y secas, en un recipiente bien sellado. Almacénese lejos de los agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only
General References:
- B. L. Hiran; R. K. Malkani; N. Rathore. Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide. Kinetics and Catalysis. 1992, 46 (3), 334-339.
- C Henneuse; T Boxus; L Tesolin; G Pantano. One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines. Synthesis. 1996, 1996 (4), 495-501.
- Reagent for the N-protection of amides, useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis. Substitution of the OH group with amide and a variety of other N functionalities occurs readily in AcOH with H2SO4 catalysis: Chem. Ber., 103, 2041 (1970); Synthesis, 495 (1996). Deprotection occurs in TFA.