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4-Benciloxi-3-metoxibenzaldehído, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: A14716.14
25 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
4-Benciloxi-3-metoxibenzaldehído, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: A14716.14
25 g, Each
Cantidad
Número de catálogo: A14716.14
también denominado A14716-14
Precio (EUR)
Precio: 50,70
Precio en línea: 45,63
Su precio:
Cantidad
-
Identificadores químicos
CAS
2426-87-1
IUPAC Name
4-(benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
Molecular Formula
C15H14O3
InChI Key
JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COC1=CC(C=O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1
Especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)
White to pale yellow
Form
Crystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)
59.0-66.0?C
Assay (GC)
≥97.5%
Free acid (titration)
≤1%
Descripción
4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid1. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin. 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N?-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El 4-benciloxi-3-metoxibenzaldehído se utilizó en la síntesis de ácido 1,2-bis(4-benciloxi-3-metoxifenilo)-3-hidroxi-propiónico1. También se utilizó en la primera síntesis total enantioselectiva de una (-)-talaumidina neurotrófica. El 4-benciloxi-3-metoxibenzaldehído reacciona con benzohidrazida para producir (E)-N′-(4-benciloxi-3-metoxibencilideno)benzohidrazida.
Solubilidad
Soluble en cloroformo, metanol.
Notas
Sensible al aire. Almacénese en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Mantener lejos de agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
El 4-benciloxi-3-metoxibenzaldehído se utilizó en la síntesis de ácido 1,2-bis(4-benciloxi-3-metoxifenilo)-3-hidroxi-propiónico1. También se utilizó en la primera síntesis total enantioselectiva de una (-)-talaumidina neurotrófica. El 4-benciloxi-3-metoxibenzaldehído reacciona con benzohidrazida para producir (E)-N′-(4-benciloxi-3-metoxibencilideno)benzohidrazida.
Solubilidad
Soluble en cloroformo, metanol.
Notas
Sensible al aire. Almacénese en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Mantener lejos de agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
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