Glucose was transformed to various furan compounds and carboxylic acids derivatives by heat treatment of autoclave such as levulinic acid, 2-acetylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran. using 2-acetyl-5-methylfuran or 1,5-dimethyl-2-pyrrolecarbonitrile as reactants, that the formation of the 4-arylation products. Reaction of 2-acetyl-5-methylfuran 6a with 2-aminoethanol pioduced in 79% yield the aminal.
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Aplicaciones
la glucosa se transformó en varios compuestos de furano y derivados de ácidos carboxílicos mediante tratamiento térmico enautoclave como el ácido levulínico, el 2-acetilfurano y el 2-acetil-5-metilfurano usando 2-acetil-5-metilfurano o 1,5-dimetil-2-pirrolcarbonitrilo como reactivos, que la formación de los productos de 4-arilación. La reacción de 2-acetil-5-metilfurano 6a con 2-aminoetanol pioducado en un 79 % produce el aminal.
Solubilidad
ligeramente soluble en agua. Soluble en alcohol.
Notas
almacénese en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de los agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only
General References:
- Keith Basey,; Jack G. Woolley. Alkaloids of Physalis alkekengi. Phytochemistry. 1973, 12 (10), 2557-2559.
- Liang Zhang,; Isao Kuniyoshi,; Mitsuyo Hirai,; Makoto Shoda. Oxidation of dimethyl sulfide byPseudomonas acidovorans DMR-11 isolated from peat biofilter. Biotechnology Letters. 1991, 13 (3), 223-228.