El vector de nucleasa GeneArt™ CRISPR con el kit OFP Reporter es un sistema de vectores para la expresión de los elementos funcionales necesarios para la edición de genomas CRISPR/Cas9 en células de mamíferos con una marcación de proteína fluorescente naranja (OFP). La marcación de OFP permite realizar un seguimiento basado en fluorescencia de la eficacia de la transfección, así como una clasificación basada en un separador de células activadas por fluorescencia (FACS)/enriquecimiento de células que expresan Cas9 y CRISPR. Los vectores de nucleasa linealizados CRISPR GeneArt™ ofrecen un método rápido y eficaz para clonar oligonucleótidos bicatenarios a través de una codificación de ARNcr que representa un objetivo deseado en un casete de expresión que permite el etiquetado específico de secuencia de la nucleasa Cas9. Esta versión del kit incluye células competentes OneShot™ TOP10. También está disponible una versión sin células competentes (n.º de cat. A21174).

El sistema de vectores de nucleasa GeneArt™ CRISPR con células competentes ofrece:

• Sistema de ingeniería genómica fácil de diseñar
• Vectores de clonación asequibles y listos para su uso
• Enriquecimiento para líneas de células difíciles de transfectar complicadas de modificar
• Células competentes incluidas para mayor comodidad y máxima eficacia de clonación

Sistema vectorial todo en uno para edición genómica basada en CRISPR
El kit de vectores de nucleasa GeneArt™ CRISPR ofrece un sencillo sistema de vectores de expresión todo en uno listo para su uso que consta de un casete de expresión de nucleasa Cas9 y un casete de clonación de ARN guía (ARNg) para la clonación rápida y eficaz del ADN que codifica el ARN CRISPR específico del objetivo (ARNcr). Este sistema le permite editar y diseñar el locus genómico que elija de forma específica de secuencia a partir de un único plásmido. Una vez identificados los objetivos relevantes con vectores de CRISPR GeneArt™ rápidos y fáciles de usar, las mutaciones biológicamente relevantes pueden crearse precisamente con los TAL de precisión GeneArt™, con alta especificidad y bajos efectos fuera del objetivo.

¿Necesita ayuda con el diseño ARNg de CRISPR?
Nuestra nueva herramienta de búsqueda y diseño de CRISPR le permite buscar en nuestra base de datos de > 600 000 ARNg de CRISPR prediseñados en genes humanos y de ratón o analizar su secuencia de interés para diseños ARNg de novo utilizando nuestros exclusivos algoritmos. Las secuencias CRISPR están optimizadas para Knockout genético y se centran en los tres primeros exones transcritos para cada gen. Los resultados de la búsqueda incluyen las 6 principales secuencias CRISPR con puntos PAM, mapas de exones con puntos de unión de ARNg y posibles puntos de unión inespecíficos para cada secuencia CRISPR. La herramienta diseñará el formato de ARNg correcto para el producto CRISPR-Cas9 preferido, incluidos oligonucleótidos para su vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™. Comience a diseñar hoy >