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Hidróxido de cesio monohidrato, 96 %; carbonato de cesio < 5 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Hidróxido de cesio monohidrato, 96 %; carbonato de cesio < 5 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 35103-79-8 | CsH3O2 | 167.93 g/mol
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Identificadores químicos
CAS35103-79-8
IUPAC Namecaesium(1+) hydrate hydroxide
Molecular FormulaCsH3O2
InChI KeyABSOMGPQFXJESQ-UHFFFAOYSA-M
SMILESO.[OH-].[Cs+]
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)White
FormCrystalline powder or powder
Assay (unspecified)≥95.0% as monohydrate
Impurity contentCesium carbonate ≤5.0%
Trace Metal≤0.05%
Cesium hydroxide monohydrate can be used as a strong electrolyte for the battery and it also can be used as polymerization catalyst. It is also used as a raw materials for manufacturing various cesium salts and Catalyst.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El hidróxido de cesio monohidrato se puede utilizar como electrolito fuerte para baterías y también se como catalizador de polimerización. También se utiliza como materia prima para la fabricación de varias sales de cesio y como catalizador.

Solubilidad
Soluble en agua con reacción exotérmica.

Notas
Higroscópico y sensible al aire. Incompatible con agentes oxidantes, ácidos, aire, agua/humedad.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Ralph N. Salvatore; Advait S. Nagle; Shaun E. Schmidt; and Kyung Woon Jung. Cesium Hydroxide Promoted Chemoselective N-Alkylation for the Generally Efficient Synthesis of Secondary Amines. Org. Lett. 1999, 1 (12), 1893-1896.
  2. Dimitrios Tzalis; Christopher Koradin; Paul Knochel. Cesium hydroxide catalyzed addition of alcohols and amine derivatives to alkynes and styrene. Tetrahedron Letters. 1999, 40 (34), 6193-6195.
  3. Superior base for catalytic alkynylation of aldehydes and ketones with 1-alkynes: Angew. Chem. Int. Ed., 38, 1463 (1999). Promotes the chemoselective N-monoalkylation of primary amines with alkyl bromides in DMF: Org. Lett., 1, 1893 (1999). Under similar conditions, with the addition of Bu4NI, alcohols are converted to ethers: Tetrahedron Lett., 40, 1843 (1999).