Dibromoacetato de etilo, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Dibromoacetato de etilo, 96 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 617-33-4 | C4H6Br2O2 | 245.898 g/mol
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Cantidad:
5 g
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Número de catálogo B23209.14
también denominado B23209-14
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Identificadores químicos
CAS617-33-4
IUPAC Nameethyl 2,2-dibromoacetate
Molecular FormulaC4H6Br2O2
InChI KeyNIJGVVHCUXNSLL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C(Br)Br
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥95.0%
Refractive Index1.4960-1.5020 @ 20?C
Este producto de marca Thermo Scientific Chemicals formó parte originalmente de la cartera de productos Alfa Aesar.Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original.El producto original Alfa Aesar / código de artículo original o la referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El dibromoacetato de etilo puede usarse para producir éster etílico del ácido difenoxi-acético.Se utiliza en síntesis orgánica.

Solubilidad
Soluble en hexano, éter, CH2Cl2, acetona, EtOAc y etanol.

Notas
Almacenar en un lugar fresco y seco, en un recipiente bien sellado.Almacenar lejos de los agentes oxidantes.
RUO - Para uso exclusivo en investigación

Referencias generales:

  1. José M. Concellón; Carmen Concellón and Pamela Diaz.An Efficient Synthesis of 2-Bromo-3-hydroxy Esters by Reaction of Ketones with Ethyl Dibromoacetate Promoted by Samarium Diiodide.European Journal of Organic Chemistry.2006, 2006 (9), 2197-2200.
  2. José M. Concellón and Carmen Méjica.Highly Selective Synthesis of Enantiopure (S,E)-α,β-Unsaturated γ-Amino Esters Through a Sequential Reaction of Ethyl Dibromoacetate with α-Amino Aldehydes Promoted by Chromium Dichloride.European Journal of Organic Chemistry.2007, 2007 (31), 5250-5255.