Ácido 3,4-dimetoxibencenoborónico, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Ácido 3,4-dimetoxibencenoborónico, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 122775-35-3 | C8H11BO4 | 181.98 g/mol
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Identificadores químicos
CAS122775-35-3
IUPAC Name(3,4-dimethoxyphenyl)boronic acid
Molecular FormulaC8H11BO4
InChI KeyRCVDPBFUMYUKPB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CC=C(C=C1OC)B(O)O
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Proton NMRConforms to structure
FormPowder
Assay (HPLC)≥97.5%
Appearance (Color)Pale cream to cream to pale brown
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5%
3,4-Dimethoxybenzeneboronic acid is used in organic light-emitting diode. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals agrochemicals and dyestuff fields.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido 3,4-dimetoxibencenoborónico se utiliza en el diodo orgánico de emisión de luz (OLED). Es una importante materia prima y se utiliza como producto intermedio en los ámbitos de la síntesis orgánica, los productos farmacéuticos, los agroquímicos y los colorantes.

Solubilidad
Soluble en agua (25 g/l).

Notas
Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco y seco y en recipientes bien sellados. Incompatible con agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Ali Raoof.; Paul Depledge.; Niall M. Hamilton.; Nicola S. Hamilton.; James R. Hitchin.; Gemma V. Hopkins.; Allan M. Jordan.; Laura A. Maguire.; Alison E. McGonagle.; Daniel P. Mould.; Mathew Rushbrook.; Helen F. Small.; Kate M. Smith.; Graeme J. Thomson.; Fabrice Turlais.; Ian D. Waddel.; Bohdan Waszkowycz.; Amanda J. Watso.; Donald J. Ogilvie. Toxoflavins and Deazaflavins as the First Reported Selective Small Molecule Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase II. J. Med. Chem. 2013, 56 (16), 6352-6370.
  2. Suzuki coupling (see Appendix 5) with 1-amino-2-bromonaphthalene derivatives has been used in a versatile synthesis of benzo[c]phenanthridine alkaloids: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1647 (1996).