Thermo Scientific Chemicals

Ácido glioxílico, 50 % p/p sol. acuosa, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: B25149.0I
5000 g, Each
Thermo Scientific Chemicals

Ácido glioxílico, 50 % p/p sol. acuosa, Thermo Scientific Chemicals

Número de catálogo: B25149.0I
5000 g, Each
Cantidad
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Número de catálogo: B25149.0I
también denominado B25149-0I
Precio (EUR)
Cantidad
-

Identificadores químicos

CAS
298-12-4
IUPAC Name
2-oxoacetic acid
Molecular Formula
C2H2O3
InChI Key
HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(=O)C=O
Appearance (Color)
Clear colorless to yellow
Assay (Aqueous acid-base Titration)
≥50.0%
Refractive Index
1.4125-1.4200 @ 20?C
Form
Liquid

Descripción

Glyoxylic acid is used in Hopkins Cole reaction, which is used in the detection of tryptophan in proteins. It reacts with phenol to get 4-hydroxymandelic acid, which on further reaction with ammonia gives hydroxyphenylglycine, as a precursor to the drug amoxicillin. It is also used as a starting material for the preparation of 4-hydroxyphenylacetic acid, which is used to get atenolol. It is involved in the production of agrochemicals, aromas, cosmetic ingredient and pharmaceutical intermediate. It is also used in water purification and in the preservation of food. Further, it is employed as precursor in the synthesis of iron chelates. In addition to this, it serves as an intermediate of varnish material and dyes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido glioxílico se utiliza en la reacción de Hopkins Cole, que se emplea en la detección del triptófano en proteínas. Reacciona con el fenol para obtener ácido 4 -hidroximandélico, que en una reacción posterior con amoníaco produce hidroxifenilglicina, como precursor del fármaco amoxicilina. También se utiliza como material inicial para la preparación de ácido 4-hidroxifenilacético, que se utiliza para obtener atenolol. Interviene en la producción de productos agroquímicos, aromas, ingredientes cosméticos y productos intermedios farmacéuticos. También se utiliza en la purificación del agua y en la preservación de los alimentos. Además, se emplea como precursor en la síntesis de quelatos de hierro. Asimismo, sirve como producto intermedio de material de barnizado y colorantes.

Solubilidad
Miscible en etanol. Ligeramente miscible con éter y benceno. Inmiscible en ésteres.

Notas
Incompatible con metales, alcalinos, agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
RUO – Research Use Only

Figuras

Documentos y descargas

Certificados

    Preguntas frecuentes

    Citas y referencias

    Search citations by name, author, journal title or abstract text

    Seguridad y manipulación


    Classification of the substance or mixture
    CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
    Substances/mixtures corrosive to metal
    Category 1
    Serious Eye Damage/Eye Irritation
    Category 1
    Skin Sensitization
    Category 1
    Label Elements
    Signal Word

    Danger

    Hazard Statements

    H317 - May cause an allergic skin reaction

    H318 - Causes serious eye damage

    Physical Hazards

    H290 - May be corrosive to metals

    Precautionary Statements

    P280 - Wear eye protection/ face protection

    P301 + P330 + P331 - IF SWALLOWED: rinse mouth. Do NOT induce vomiting

    P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing

    P310 - Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician