E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm
E-PAGE™ Midi Protein Gels (EP04808 and EP09606) orders may have a longer lead time than normal.
E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm
Invitrogen™

E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm

Los geles E-PAGE ™ son geles prefundidos y autónomos que incluyen una matriz de gel y electrodos envasados dentro de un casete desechable.
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Número de catálogoPocillosPorcentaje del gel
EP0480848 pocillo8%
EP0960696 pocillos6%
Número de catálogo EP04808
Precio (EUR)
571,65
Online Exclusive
602,00
Ahorro 30,35 (5%)
Each
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Pocillos:
48 pocillo
Porcentaje del gel:
8%
Precio (EUR)
571,65
Online Exclusive
602,00
Ahorro 30,35 (5%)
Each
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Los geles E-PAGE ™ son geles prefundidos y autónomos que incluyen una matriz de gel y electrodos envasados dentro de un casete desechable. La separación de proteínas en un gel E-PAGE™ requiere un dispositivo integrado EBase™ (EBM03), una plataforma compacta y automatizada diseñada para la electroforesis de medio y alto rendimiento.
Cada gel E-PAGE™ 48 al 8 % contiene 48 carriles de muestra y cuatro carriles de marcadores con una longitud de separación de 3,2 cm. Los geles E-PAGE™ 48 se pueden cargar con una pipeta de 12 u 8 canales o sistemas robóticos de 4 u 8 puntas (Figura 1).

Cada gel E-PAGE™ al 96,6 % contiene 96 carriles de muestra y 8 carriles de marcadores con una longitud de separación de 1,6 cm. Las aberturas de los pocillos del casete E-PAGE™ 96 son compatibles con el formato de placa de 96 pocillos estándar y se pueden cargar cómodamente con una pipeta multicanal o con dispositivos robóticos de manipulación de líquidos de 8, 12 o 96 puntas (Figura 2).

Los casetes E-PAGE™ 48 y 96 se pueden abrir para eliminar el gel para la tinción o transferencia posteriores (Gráficos 3 y 4). Además, cada casete está etiquetado con un código de barras individual para facilitar la identificación del gel mediante lectores de códigos de barras comerciales.

Obtenga más información sobre el sistema de gel prefundido E-PAGE™
El sistema de gel prefundido E-PAGE™ está diseñado para una electroforesis de proteínas de medio y alto rendimiento rápida y sin problemas. Consiste en geles prefundidos E-PAGE™, dispositivos integrados E-base™ para el procesamiento de los geles y el software libre E-Editor™ 2.0 para el análisis de imágenes.

Los dispositivos integrados E-Base™ combinan la base y la fuente de alimentación en un solo dispositivo. Se pueden conectar hasta tres dispositivos E-Base™ secundarios a un E-Base™ principal para permitir que múltiples geles se procesen simultáneamente utilizando parámetros idénticos. Los dispositivos integrados E-base™ son compatibles con el tamaño de placa estándar de la Society for Biomolecules Screening (SBS) y pueden montarse cómodamente en plataformas de robots de manipulación de líquidos.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Gel Thickness3,7 mm
Longitud (métrico)13 cm
Modo de separaciónPeso molecular
Línea de productosE-PAGE
Cantidad8 geles/caja
Volumen de carga de muestrasHasta 15 µl
Duración de almacenamiento9 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Requisitos de almacenamientoAlmacene a temperatura ambiente; no permita que la temperatura descienda por debajo de 4 °C o suba por encima de 40 °C.
Anchura (métrico)10,8 cm
Para utilizar con (equipo)E-Base
Porcentaje del gel8%
Tamaño de gelMidi
Tipo de gelE-PAGE™
Intervalo de separaciónDe 20 a 220 kDa
Tipo de separaciónDesnaturalización
Pocillos48 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene:
• 8 geles E-PAGE 48 (48 pocillos), almacenar a temperatura ambiente, no permitir que la temperatura descienden por debajo de 4 °C o que se eleven por encima de 40 °C
• 4,5 ml de tampón de carga E-PAGE 1 (4X), almacenar a temperatura ambiente o a 4 °C
• 1 almohadilla de transferencia E-PAGE, almacenar a temperatura ambiente

Preguntas frecuentes

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What is the difference between the EG and EP program for the E-Base system?

The EG program is to run E-Gel 96 and 48 gels, while the EP is to run the E-PAGE 96 and 48 gels.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What transfer buffer do I use to blot E-PAGE gels in a semi-wet transfer protocol (with the XCell II blot module)?

NuPAGE Transfer Buffer with 10% methanol provides optimal transfer of E-PAGE gels in the XCell II Blot Module. The NuPAGE Antioxidant is used in the transfer buffer for blotting reduced proteins and prevents the proteins from re-oxidizing. The Tris-Glycine Transfer Buffer has not been tested and it is not known as to what the transfer efficiencies would be like.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What are some troubleshooting hints if there is high background after Coomassie staining of E-PAGE?

If you observe high background after Coomassie staining/destaining, here are some things to check:

It is very important to use 0.015% Coomassie R-250. Even using 0.03% will make Coomassie destaining more difficult.

The gel shouldn't be left in stain for more than 1 hour.

Increasing the destain time may reduce background.

Warming the gel and destain solution is also very important for best results.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What is the function of the E-Editor 2.0 software?

The E-Editor 2.0 software allows you to quickly reconfigure digital images of E-Gel 48, E-Gel 96, E-PAGE 48 and E-PAGE 96 gel results for analysis and documentation. You can capture an image of the gel and then use the E-Editor 2.0 software to:
-Align and arrange the lanes in the image to any 48, 96, or 384 image
-Save the reconfigured image for further analysis
-Copy and paste selected lanes or the entire image into other applications for printing, saving, e-mailing, and/or publishing on the Web.

The E-Editor 2.0 does not take perform densitometry analysis from your gel images. The E-Editor 2.0 can be downloaded for free.

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