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Fosfito de trietilo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: L00339.AP
500 mL, Each
Thermo Scientific Chemicals
Fosfito de trietilo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Número de catálogo: L00339.AP
500 mL, Each
Cantidad
Identificadores químicos
CAS
122-52-1
IUPAC Name
triethyl phosphite
Molecular Formula
C6H15O3P
InChI Key
BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOP(OCC)OCC
Especificaciones
Hoja de especificacionesForm
liquid
Appearance (Color)
Clear, colourless
Refractive Index
1.4110 - 1.4150 @20?C
Assay (GC)
> 97.5%
Descripción
Triethyl phosphite is used as a ligand in organometallic chemistry and as a reagent in organic synthesis. It is used as reference to phosphoric acid standard in 31P NMR spectroscopy. It acts as a reducing agent to prepare 2-phenylindazole from o-nitrobenzylidineaniline as well as reacts with electrophiles to get phosphonates. It forms a stable complex with copper(I) iodide. It finds application in a modified Staudinger reaction for the alkyl bromide to an amine through the azide. Further, it is also used in the preparation of 3-phenyl-2-substituted indoles by reacting with beta-nitro styrenes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El fosfito de trietilo se utiliza como ligando en química organometálica y como reactivo en síntesis orgánica. Se utiliza como referencia al estándar de ácido fosfórico en la espectroscopia de RMN 31P. Actúa como agente reductor para preparar 2-fenilindazol a partir de o-nitrobencilidinianilina, al igual que reacciona con electrófilos para obtener fosfonatos. Forma un complejo estable con yoduro de cobre(I). Se aplica en una reacción modificada de Staudinger para el bromuro de alquilo a una amina mediante la azida. Además, se utiliza también en la preparación de indoles 3-fenil-2-sustituidos al reaccionar con beta-nitroestirenos.
Solubilidad
Miscible con alcohol y éter. No miscible con agua.
Notas
Sensible al aire y a la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
El fosfito de trietilo se utiliza como ligando en química organometálica y como reactivo en síntesis orgánica. Se utiliza como referencia al estándar de ácido fosfórico en la espectroscopia de RMN 31P. Actúa como agente reductor para preparar 2-fenilindazol a partir de o-nitrobencilidinianilina, al igual que reacciona con electrófilos para obtener fosfonatos. Forma un complejo estable con yoduro de cobre(I). Se aplica en una reacción modificada de Staudinger para el bromuro de alquilo a una amina mediante la azida. Además, se utiliza también en la preparación de indoles 3-fenil-2-sustituidos al reaccionar con beta-nitroestirenos.
Solubilidad
Miscible con alcohol y éter. No miscible con agua.
Notas
Sensible al aire y a la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes.
RUO – Research Use Only
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Documentos y descargas
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Preguntas frecuentes
Citas y referencias
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Seguridad y manipulación
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CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
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Category 3
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Warning
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Precautionary Statements
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P303 + P361 + P353 - IF ON SKIN (or hair): Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water or shower
P403 + P233 - Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed