Bencilidenemalonato de dietilo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Bencilidenemalonato de dietilo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Bencilidenemalonato de dietilo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5292-53-5 | C14H16O4 | 248.28 g/mol
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Identificadores químicos
CAS5292-53-5
IUPAC Name1,3-diethyl 2-(phenylmethylidene)propanedioate
Molecular FormulaC14H16O4
InChI KeyVUWPIBNKJSEYIN-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C(=CC1=CC=CC=C1)C(=O)OCC
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
Refractive Index1.5340-1.5380 @ 20°C
Diethyl benzylidenemalonate is used as a pharmaceutical intermediate. It is also involved in the Conjugate addition of cyanide ion to arylidenemalonic esters provides a useful route to arylsuccinic acids.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Se bencilidenemalonato de dietilo se utiliza como intermedio farmacéutico. También participa en la adición de iones de cianuro a los ésteres arilidenemalónicos de conjugado, lo que proporciona una ruta útil a los ácidos arilsuccínicos.

Solubilidad
Insoluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Mantener alejado de los agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. MD Curtis.; P Beak. Asymmetric Carbon-Carbon Bond Formation in Michael Reactions: Conjugate Addition Reactions of Configurationally Stable Benzylic and Allylic Organolithium Species. The Journal of organic chemistry. 199964 (9), 2996-2997.
  2. P Ivashkin.; S Couve-Bonnaire.; P Jubault. One-Step Synthesis of Highly Functionalized Monofluorinated Cyclopropanes from Electron-Deficient Alkenes. Org. Lett. 201214 (9), 2270-2273.
  3. Conjugate addition of cyanide ion to arylidenemalonic esters provides a useful route to arylsuccinic acids: Org. Synth. Coll., 4, 804 (1963):