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Thermo Scientific Chemicals
Cloruro de 2,4,6-triclorobenzoílo, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 4136-95-2 | C7H2Cl4O | 243.89 g/mol
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Número de catálogo L14159.06
también denominado L14159-06
Precio (EUR)
53,70
Each
Cantidad:
5 g
Precio (EUR)
53,70
Each
Identificadores químicos
CAS4136-95-2
IUPAC Name2,4,6-trichlorobenzoyl chloride
Molecular FormulaC7H2Cl4O
InChI KeyOZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC(=O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl
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Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesFormLiquid or viscous liquid
Assay (Titration ex Chloride)≥97.5 to ≤102.5%
Assay (GC)≥97.5%
Refractive Index1.5740-1.5780 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride is used in the preparation of γ-lactone and δ-lactone, aliphatic aromatic anhydrides, required for the synthesis of amphiphilic hyaluronan, mixed anhydride, required for the synthesis of angelate esters, synthesis of both spongistatin 1 and spongistatin 2 and large-ring lactones in high yields.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El cloruro de 2,4,6-triclorobenzoílo se utiliza en la preparación de γ-lactona y δ-lactona, anhídridos aromáticos alifáticos (necesarios para la síntesis de hialuronano anfifílico), anhídrido mixto (necesario para la síntesis de ésteres de angelato), en la síntesis de espongistatina 1 y espongistatina 2 y lactonas de anillo grande en altos rendimientos.
Solubilidad
Reacciona con el agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Los recipientes que se abren deben volver a sellarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. Es sensible a la humedad. Incompatible con bases fuertes y agentes oxidantes fuertes.
El cloruro de 2,4,6-triclorobenzoílo se utiliza en la preparación de γ-lactona y δ-lactona, anhídridos aromáticos alifáticos (necesarios para la síntesis de hialuronano anfifílico), anhídrido mixto (necesario para la síntesis de ésteres de angelato), en la síntesis de espongistatina 1 y espongistatina 2 y lactonas de anillo grande en altos rendimientos.
Solubilidad
Reacciona con el agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Los recipientes que se abren deben volver a sellarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. Es sensible a la humedad. Incompatible con bases fuertes y agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only
General References:
- Gloria Huerta-Angeles.; Martin Bobek.; Eva Příkopová.; Daniela Šmejkalová.; Vladimír Velebný. Novel synthetic method for the preparation of amphiphilic hyaluronan by means of aliphatic aromatic anhydrides.Carbohydrate Polymers 2014, 111 883-891.
- Machiko Ono.; Keisuke Kato.; Hiroyuki Akita. Synthesis of γ- and δ-lactone natural products by employing a trans-cis isomerization/lactonization strategy. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2013, 61 (4), 464-470.
- Reagent, introduced by Yamaguchi, which forms mixed anhydrides with acids, useful in the synthesis of esters: Bull. Chem. Soc. Jpn., 52, 1989 (1979), or lactones including macrolides: Chem. Lett., 1021 (1979). Superior to mesitylenesulfonyl chloride for macrolactonization, which has been achieved in the presence of DMAP without the need for high dilution: J. Org. Chem., 55, 7 (1990); Tetrahedron Lett., 31, 6367 (1990).