Search
Búsqueda por elementos
Búsqueda por estructura
Thermo Scientific Chemicals
Trietilborano, 1M solución en THF, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 97-94-9 | C6H15B | 98.00 g/mol
Have Questions?
Cambiar vista
Número de catálogo L15109.AE
también denominado L15109-AE
Precio (EUR)
87,30
Each
Cantidad:
100 mL
Precio (EUR)
87,30
Each
Identificadores químicos
CAS97-94-9
IUPAC Nametriethylborane
Molecular FormulaC6H15B
InChI KeyLALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCB(CC)CC
Ver más
Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)Clear colorless to yellow to orange
FormLiquid
Assay from Supplier's CofA0.95-1.30 M
Este producto de marca Thermo Scientific Chemicals formó parte originalmente de la cartera de productos Alfa Aesar. Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original. El producto original Alfa Aesar / código de artículo original o la referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El trietilborano es un catalizador para la alilación de aldehídos, reacciones de escisión de enlace C-C decarboxilativo, hidruro de reniuo / cocatalis del ácido Lewis de boro de hidrogenaciones de alqueno, hidroxialquilación regioselectiva de éteres de oxima insaturados. Reactante para reducciones radicales de bromuros de alquilo con carbeno N-heterocíclico y síntesis de sales de trialquilfenilborato tetrametilamonio con potencial de oxidación.
La solubilidad
Reacciona con el agua.
Notas
Sensible al aire, almacenar alejado del aire. Almacenar en fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar alejado de agentes oxidantes.
El trietilborano es un catalizador para la alilación de aldehídos, reacciones de escisión de enlace C-C decarboxilativo, hidruro de reniuo / cocatalis del ácido Lewis de boro de hidrogenaciones de alqueno, hidroxialquilación regioselectiva de éteres de oxima insaturados. Reactante para reducciones radicales de bromuros de alquilo con carbeno N-heterocíclico y síntesis de sales de trialquilfenilborato tetrametilamonio con potencial de oxidación.
La solubilidad
Reacciona con el agua.
Notas
Sensible al aire, almacenar alejado del aire. Almacenar en fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar alejado de agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only
- Yanfeng Jiang; Jeannine Hess; Thomas Fox; Heinz Berke. Rhenium hydride/boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations: activities comparable to those of precious metal systems. Journal of the American Chemical Society.2010, 132,(51), 18233-18247.
- Masafumi Ueda et. al. Aerobic hydroxylation of N-borylenamine: triethylborane-mediated hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated oxime ether. Organic Letters,2009, 11(20), 4632-4635.
- Radical initiator for hydrostannylation of alkynes: Tetrahedron, 45, 923 (1989).
- Reacts with metal enolates to give the enoxytriethylborates, useful in selective alkylation and aldol reactions: Tetrahedron Lett., 2975 (1976); 32, 5521 (1991).