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Citas y referencias (12)
Invitrogen™
Tinciones de gel de proteínas SYPRO™
La tinción de gel de proteína SYPRO Ruby es una tinción fluorescente lista para usar de alta sensibilidad para laMás información
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| Número de catálogo | Color | Cantidad |
|---|---|---|
| S12010 | Mandarina | 500 μl |
| S6650 | Naranja | 500 μl |
| S6651 | Naranja | 10 x 50 μl |
| S6653 | Rojo | 500 μl |
| S6654 también denominado S-6654 | Rojo | 10 x 50 μl |
| S12001 | Rubí | 200 ml |
| S12000 | Rubí | 1 l |
| S21900 | Rubí | 5 l |
| S12000X3 | Rubí | 3 x 1 L |
Número de catálogo S12010
Precio (EUR)
409,65
Online Exclusive
440,00Ahorro 30,35 (7%)
Each
Color:
Mandarina
Cantidad:
500 μl
Precio (EUR)
409,65
Online Exclusive
440,00Ahorro 30,35 (7%)
Each
La tinción de gel de proteína SYPRO Ruby es una tinción fluorescente lista para usar de alta sensibilidad para la detección de proteínas totales separadas por la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Ideal para usar en la PAGE 1D y 2D. La sensibilidad de la tinción de gel SYPRO Ruby es comparable o superior a las mejores técnicas de tinción de plata Las proteínas teñidas se pueden ver con un transiluminador de luz azul o UV estándar o con un equipo de adquisición de imágenes que contenga los filtros o láseres adecuados.
Características:
• Procedimiento de tinción sencillo: no es necesaria la decoloración ni los pasos sincronizados
• Rango de cuantificación lineal a lo largo de tres órdenes de magnitud
• Compatibilidad con espectrometría de masas y microsecuenciación.
Compare todas las tinciones fluorescentes ›
Características:
• Procedimiento de tinción sencillo: no es necesaria la decoloración ni los pasos sincronizados
• Rango de cuantificación lineal a lo largo de tres órdenes de magnitud
• Compatibilidad con espectrometría de masas y microsecuenciación.
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Para uso exclusivo en investigación.No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración5000X en DMSO
Ubicación de detecciónDetección en gel
Método de detecciónFluorescencia
Excitación/emisión300, 490/640 nm
Características ecológicasMenos recursos utilizados y menos residuos, menos peligroso
Línea de productosSYPRO
Tipo de productoTinción para geles de proteínas
Cantidad500 μl
Duración de almacenamiento3 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Molécula dianaproteína
ColorMandarina
Etiqueta o tinteSYPRO Tangerine
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente y proteger de la luz.
Citations & References (12)
Citations & References
Abstract
Translational regulation of prostaglandin endoperoxide H synthase-1 mRNA in megakaryocytic MEG-01 cells. Specific protein binding to a conserved 20-nucleotide CIS element in the 3'-untranslated region.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12237309
Prostaglandin endoperoxide H synthase-1 (PGHS-1) is an abundant enzyme in platelets, where it plays a key role in the cascade of prostanoid formation. In platelets, the primary site of PGHS-1 synthesis is in precursor megakaryocytic cells. We have previously shown that in megakaryocytic MEG-01 cells, TPA induces an increase of
Social exploitation of vitellogenin.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12566563
'Vitellogenin is a female-specific glucolipoprotein yolk precursor produced by all oviparous animals. Vitellogenin expression is under hormonal control, and the protein is generally synthesized directly before yolk deposition. In the honeybee (Apis mellifera), vitellogenin is not only synthesized by the reproductive queen, but also by the functionally sterile workers. In
Virulence-associated trimeric autotransporters of Haemophilus parasuis are antigenic proteins expressed in vivo.
Journal:Vet Res
PubMed ID:19995512
Glässer's disease is a re-emerging swine disease characterized by a severe septicaemia. Vaccination has been widely used to control the disease, although there is a lack of extended cross-protection. Trimeric autotransporters, a family of surface exposed proteins implicated in host-pathogen interactions, are good vaccine candidates. Members of this family have
A method for the isolation of covalent DNA-protein crosslinks suitable for proteomics analysis.
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16091282
The covalent crosslinking of protein to DNA is a form of DNA damage induced by a number of commonly encountered agents, including metals, aldehydes, and radiation as well as chemotherapeutic drugs. DNA-protein crosslinks (DPCs) are potentially bulky and helix distorting and have the potential to block the progression of translocating
Identification of mammalian proteins cross-linked to DNA by ionizing radiation.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16093242
Ionizing radiation (IR) is an important environmental risk factor for various cancers and also a major therapeutic agent for cancer treatment. Exposure of mammalian cells to IR induces several types of damage to DNA, including double- and single-strand breaks, base and sugar damage, as well as DNA-DNA and DNA-protein cross-links