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Citations et références (9)
Invitrogen™
ElectroMAX™ DH10B Cells
Les cellules ElectroMAX> DH10B sont des cellules de E. coli électrocompétentes et ultra-performantes en matière dʼefficacité de transformation (>1 xAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 18290015 | 5 x 100 μl |
Référence 18290015
Prix (EUR)
426,65
Online Exclusive
459,00Économisez 32,35 (7%)
Each
Quantité:
5 x 100 μl
Prix (EUR)
426,65
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Les cellules ElectroMAX> DH10B sont des cellules de E. coli électrocompétentes et ultra-performantes en matière dʼefficacité de transformation (>1 x 1010 cfu/µg dʼADN plasmidique). Les cellules ElectroMAX DH10B sont idéales pour les applications nécessitant une efficacité de transformation élevée, comme dans le cas de la construction de bibliothèques d’ADNc ou d’ADNg. Caractéristiques des cellules ElectroMAX DH10B :
• Transformation à haute efficacité pour maximiser les clones
• Les Marquages génétiques améliorés pour les capacités de clonage d'ADNc ou d'ADNc
Les
cellules DH10B à plus grande efficacité de transformation offrent les meilleures efficacités de transformation disponibles avec >1 x 10 transformants/µg d'ADN de contrôle dans µune réaction de 20 litres. De telles caractéristiques font des cellules ElectroMAX DH10B des alliées idéales et efficaces pour le clonage de lʼADN génomique à la fois procaryotique et eucaryotique, et la récupération plasmidique au sein des génomes eucaryotiques. Les cellules ElectroMAX DH10B permettent également de construire des banques de gènes, de générer des bibliothèques dʼADNc à lʼaide de vecteurs plasmidiques et de parer aux situations pour lesquelles la quantité dʼADN est limitée.
Remarque : Un appareil d'électroporation haute tension capable de générer des intensités de champ de 16 kV/cm est requis.
Fonctions de clonage polyvalentes
Les cellules ElectroMAX DH10B disposent des fonctionnalités suivantes :
• ΦLeΔMarquage 80 lac Z M15 fournit αune complémentation du βgène -galactosidase permettant un screening bleu/blanc sur des plaques de gélose contenant
• un Marquage génotypique X-gal ou Bluo-gal mcr A et la suppression mcr BC, mrr permet le clonage de l'ADN contenant
• une mutation A1 de fin méthylcytosine et méthyladénine, permettant ainsi un Génotype de rendement plasmidique et de quantité accrus
: F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(ara, Leu) 7697 galU galK λ-rpsL nupG
Trouvez la souche et le format dont vous avez besoin
pour les cellules DH10B dans des formats électrocompétents et chimiquement compétents. Nos cellules ElectroMAX DH10B T1R et MegaX DH10B T1R Electrocomp ont lʼavantage dʼêtre résistantes aux phages T1 et T5.
• Transformation à haute efficacité pour maximiser les clones
• Les Marquages génétiques améliorés pour les capacités de clonage d'ADNc ou d'ADNc
Les
cellules DH10B à plus grande efficacité de transformation offrent les meilleures efficacités de transformation disponibles avec >1 x 10 transformants/µg d'ADN de contrôle dans µune réaction de 20 litres. De telles caractéristiques font des cellules ElectroMAX DH10B des alliées idéales et efficaces pour le clonage de lʼADN génomique à la fois procaryotique et eucaryotique, et la récupération plasmidique au sein des génomes eucaryotiques. Les cellules ElectroMAX DH10B permettent également de construire des banques de gènes, de générer des bibliothèques dʼADNc à lʼaide de vecteurs plasmidiques et de parer aux situations pour lesquelles la quantité dʼADN est limitée.
Remarque : Un appareil d'électroporation haute tension capable de générer des intensités de champ de 16 kV/cm est requis.
Fonctions de clonage polyvalentes
Les cellules ElectroMAX DH10B disposent des fonctionnalités suivantes :
• ΦLeΔMarquage 80 lac Z M15 fournit αune complémentation du βgène -galactosidase permettant un screening bleu/blanc sur des plaques de gélose contenant
• un Marquage génotypique X-gal ou Bluo-gal mcr A et la suppression mcr BC, mrr permet le clonage de l'ADN contenant
• une mutation A1 de fin méthylcytosine et méthyladénine, permettant ainsi un Génotype de rendement plasmidique et de quantité accrus
: F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(ara, Leu) 7697 galU galK λ-rpsL nupG
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Résistance aux antibiotiques des bactériesYes (Streptomycin)
Sélection bleue / blancheOui
Clonage d’ADN méthyléOui
Clonage d’ADN instableNe convient pas au clonage d’ADN instable
Contient l’épisome FAbsence d’épisome F’
Compatibilité à haut débitNon compatible avec le haut débit (manuel)
Améliore la qualité des plasmidesOui
PlasmidePeuvent être utilisées pour les plasmides > 20 kb
Préparation de l’ADN non méthyléNon adapté à la préparation de l’ADN non méthylé
Gamme de produitsDH10B, ElectroMAX
Type de produitCellule compétente
Quantité5 x 100 μl
Réduit la recombinaisonOui
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Résistant au phage T1 (tonA)Non
Niveau d’efficacité de la transformationHaute efficacité (> 10^9 cfu⁄µg)
FormatTube
EspècesE. coli
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contenu :
• Cellules ElectroMAX DH10B : 5 flacons, 100 µl chacun
• ADN pUC19 (10 pg/µl) : 1 flacon, 50 µl
• Milieu S.O.C. : 2 flacons, 6 ml chacun
Stockage des cellules compétentes à -80°C. Conserver l’ADN pUC19 à -20°C. Conserver le milieu S.O.C à 4°C ou à température ambiante.
• Cellules ElectroMAX DH10B : 5 flacons, 100 µl chacun
• ADN pUC19 (10 pg/µl) : 1 flacon, 50 µl
• Milieu S.O.C. : 2 flacons, 6 ml chacun
Stockage des cellules compétentes à -80°C. Conserver l’ADN pUC19 à -20°C. Conserver le milieu S.O.C à 4°C ou à température ambiante.
Citations et références (9)
Citations et références
Abstract
Biosensor detection systems: engineering stable, high-affinity bioreceptors by yeast surface display.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19159105
'Over the past two decades, the field of biosensors has been developing fast, portable, and convenient detection tools for various molecules of interest, both biological and environmental. Although much attention is paid to the transduction portion of the sensor, the actual bioreceptor that binds the ligand is equally critical. Tight,
Mutations in Mlph, encoding a member of the Rab effector family, cause the melanosome transport defects observed in leaden mice.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504925
'The d, ash, and ln coat color mutations provide a unique model system for the study of vesicle transport in mammals. All three mutant loci encode genes that are required for the polarized transport of melanosomes, the specialized, pigment-containing organelles of melanocytes, to the neighboring keratinocytes and eventually into coat
Association of syncoilin and desmin: linking intermediate filament proteins to the dystrophin-associated protein complex.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11694502
'We recently identified a novel protein called syncoilin, a putative intermediate filament protein that interacts with alpha-dystrobrevin, a member of the dystrophin-associated protein complex. Syncoilin is found at the neuromuscular junction, sarcolemma, and Z-lines and is thought to be important for muscle fiber integrity. Based on the similar protein structure
Identification of diverse nerve growth factor-regulated genes by serial analysis of gene expression (SAGE) profiling.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10984536
'Neurotrophic factors such as nerve growth factor (NGF) promote a wide variety of responses in neurons, including differentiation, survival, plasticity, and repair. Such actions often require changes in gene expression. To identify the regulated genes and thereby to more fully understand the NGF mechanism, we carried out serial analysis of
Altering the substrate specificity of cephalosporin acylase by directed evolution of the Beta -subunit.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12198140
'Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution was the glutaryl acylase from Pseudomonas SY-77. The gene fragment