Pierce™ Recombinant Protein A/G

La protéine A/G recombinante purifiée (non conjuguée) Thermo Scientific Pierce sert de base pour préparer divers types de sondes ou milieux d’affinité pour la détection ou la purification d’anticorps de lapin et d’anticorps humains, en particulier les isotypes d’IgG, dans les immunoessais et les protocoles de purification d’anticorps.

Caractéristiques de la protéine recombinante A/G :

• Contient quatre domaines de liaison Fc de la protéine A et deux de la protéine G
• Fournit la liaison pour toutes les espèces d’anticorps et sous-classes reconnues par la protéine A ou la protéine G

Les propriétés étendues de liaison Fc de la protéine A / G en font un outil apprécié dans l’étude et la purification des immunoglobulines. La protéine A / G se lie à toutes les sous-classes d’IgG humaines, les IgA, les IgE, les IgM et, dans une moindre mesure, les IgD, mais elle ne se lie pas aux IgA, aux IgM ou à l’albumine sérique de souris. La protéine A / G un excellent outil pour la purification et la détection des anticorps monoclonaux de souris provenant de sous-classes d’IgG, sans aucune interférence de ces autres protéines sériques. Les sous-classes individuelles d’anticorps monoclonaux de souris sont plus susceptibles d’avoir une affinité plus forte avec cette protéine chimérique qu’avec la protéine A ou G.

Propriétés de la protéine A / G :
• Source : E. coli
• Poids moléculaire : 50,460 (MW apparent par SDS-PAGE : 40 000-45 000)
• Forme : poudre sans sel
• A280 de solution à 0,1% : ∼0,505
• Point isoélectrique (pI) : 4,65

La fusion de gènes des domaines de liaison Fc des protéines A et G a entraîné la production d’une protéine chimérique structurellement et fonctionnellement avec une liaison plus large que la protéine A ou la protéine G seule. Lors de la fusion, le codage de la séquence du gène de la protéine G pour le site de liaison à l’albumine sérique est éliminé. Cette protéine est exprimée dans l’E. coli et sécrétée dans le milieu environnant pendant la fermentation. Le produit obtenu est homogène en qualité et en rendement car l’hôte bactérien est conçu pour être déficient en activités protéolytiques majeures. La liaison est moins dépendante du pH que la protéine A ou la protéine G seule, se produisant bien au pH 5 à 8.

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