1-bromooctadécane, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
1-bromooctadécane, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
1-bromooctadécane, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1-bromooctadécane, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 112-89-0 | C18H37Br | 333.40 g/mol
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
Quantité:
100 g
500 g
2500 g
Référence A15588.0E
également connu sous le numéro A15588-0E
Prix (EUR)
241,00
Each
Quantité:
2500 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
241,00
Each
Identifiants chimiques
CAS112-89-0
Appearance (Color)White to pale cream
Melting Point (clear melt)25.0-34.0?C
FormFused solid
Assay (GC)≥96.0%
1-Bromooctadecane is used in the preparation of shortened single-walled carbon nanotubes (s-SWCNTs). It is utilized to prepare octadecane in the presence of sodium borohydride as a catalyst. It is involved as a raw material for the preparation of dimethyldistearylammonium bromide, which is a bentonite modifier.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1-bromooctadécane est utilisé dans la préparation de nanotubes de carbone à paroi simple raccourcis (s-SWCNT). Il est utilisé pour préparer l’octadécane en présence de borohydrure de sodium comme catalyseur. Il est impliqué comme matière première pour la préparation du bromure de diméthyldistearylammonium, qui est un modificateur de la bentonite.

Solubilité
Soluble dans l’acétone et dans la plupart des solvants organiques courants. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes. Stocker dans un endroit frais. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Aviv, H.; Tischler, Y. R. Synthesis and characterization of a J-aggregating TDBC derivative in solution and in Langmuir-Blodgett films. J. Lumin. 2015, 158, 376-383.
  2. Micewicz, E. D.; Ratikan, J. A.; Waring, A. J.; Whitelegge, J. P.; McBride, W. H.; Ruchala, P. Lipid-conjugated Smac analogues. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25 (20), 4419-4427.