Violet Ratiometric Membrane Asymmetry Probe/Dead Cell Apoptosis Kit, for flow cytometry
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Violet Ratiometric Membrane Asymmetry Probe/Dead Cell Apoptosis Kit, for flow cytometry

Kit d’apoptose des cellules mortes par membrane ratiométrique violet pour sonde d’asymétrie, pour cytométrie en flux
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RéférenceQuantité
A351371 kit
Référence A35137
Prix (EUR)
576,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
576,00
Each
Le kit d’apoptose de cellules mortes / la sonde d’asymétrie membranaire ratiométrique violette offre une méthode simple et rapide pour détecter l’apoptose avec discrimination des cellules mortes par cytométrie en flux. La sonde d’asymétrie membranaire ratiométrique violette, 4’-N,N-diéthylamino-6-(N,N,N-dodécyl-méthylamino-sulfopropyl)-méthyl-3-hydroxyflavone (F2N12S), est un nouveau colorant excité par le violet qui détecte les changements d’asymétrie membranaire pendant l’apoptose. Le colorant présente une réaction de transfert de protons intramoléculaire à l’état excité (ESIPT) qui provoque une double fluorescence avec deux bandes d’émission correspondant à 530 nm et 585 nm, produisant une réponse ratiométrique à deux couleurs aux variations de charge de surface. Les sondes ratiométriques présentent plusieurs avantages par rapport aux réactifs marqués au fluorochrome traditionnels. La sonde ratiométrique est un paramètre absolu à étalonnage automatique de la transformation apoptotique, indépendant de la concentration de la sonde, de la taille des cellules et de la variation de l’instrument, comme les fluctuations d’intensité du laser ou de sensibilité des détecteurs. Étant donné que l’apoptose modifie la charge de surface du feuillet externe de la membrane plasmique, la sonde d’asymétrie à membrane violette F2N12S peut surveiller les changements d’asymétrie de la membrane qui se produisent pendant l’apoptose par un changement d’intensité relative des deux bandes d’émission du colorant. La sonde F2N12S est associée à la coloration des cellules mortes SYTOX(R) AADvanced, qui peut traverser la membrane cellulaire uniquement dans les cellules apoptotiques ou nécrotiques tardives, ce qui permet de les distinguer des cellules apoptotiques précoces. Les échantillons peuvent être analysés après une incubation de 5 minutes à température ambiante et ne nécessitent pas de tampons spéciaux ou d’étapes de lavage. Ce kit peut être associé à d’autres réactifs tels que MitoProbe™ DiIC1(5) ou annexine V pour l’analyse multiparamètre de l’apoptose et de la viabilité. Ce kit de réactifs permet aux chercheurs de maximiser l’utilité de leurs instruments en utilisant le laser violet. Chaque kit contient suffisamment de réactifs pour ∼ 100 tests de cytométrie en flux.

Consultez un guide de sélection de tous les dosages d’apoptose pour la cytométrie en flux.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Excitation / émissionSYTOX™ AADvanced™ : 546/647
F2N12S : 405/530
Faisceaux laser du cytomètre en flux405, 488
À utiliser avec (application)Cytométrie en flux
À utiliser avec (équipement)Cytomètre en flux
Type d’étiquetteAutre(s) étiquette(s) ou colorant(s)
Marqueur ou colorantF2N12S, coloration des cellules mortes SYTOX AADvanced
Nbre de réactions100
Type de produitKit d’apoptose des cellules mortes
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Méthode de détectionFluorescence
FormatTube
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient 1 flacon de F2N12S (100 µl), 1 flacon de coloration de cellules mortes SYTOX™ AADvanced™ et 1 flacon de DMSO (200 µl).

Stocker à -20°°C, désséché et protéger de la lumière.

Citations et références (6)

Citations et références
Abstract
Visualization of lipid domains in giant unilamellar vesicles using an environment-sensitive membrane probe based on 3-hydroxyflavone.
Authors:Klymchenko AS, Oncul S, Didier P, Schaub E, Bagatolli L, Duportail G, Mély Y,
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:19027712
'We characterized the recently introduced environment-sensitive fluorescent membrane probe based on 3-hydroxyflavone, F2N12S, in model lipid membranes displaying liquid disordered (Ld) phase, liquid ordered (Lo) phase, or their coexistence. Steady-state fluorescence studies in large unilamellar vesicles show that the probe dual emission drastically changes with the lipid bilayer phase, which ... More
Monitoring biophysical properties of lipid membranes by environment-sensitive fluorescent probes.
Authors:Demchenko AP, Mély Y, Duportail G, Klymchenko AS,
Journal:Biophys J
PubMed ID:19413953
We review the main trends in the development of fluorescence probes to obtain information about the structure, dynamics, and interactions in biomembranes. These probes are efficient for studying the microscopic analogs of viscosity, polarity, and hydration, as well as the molecular order, environment relaxation, and electrostatic potentials at the sites ... More
Excited state proton transfer and solvent relaxation of a 3-hydroxyflavone probe in lipid bilayers.
Authors:Das R, Klymchenko AS, Duportail G, Mély Y,
Journal:J Phys Chem B
PubMed ID:18729506
The photophysics of a ratiometric fluorescent probe, N-[[4'- N, N-diethylamino-3-hydroxy-6-flavonyl]methyl]- N-methyl- N-(3-sulfopropyl)-1-dodecanaminium, inner salt (F2N12S), incorporated into phospholipid unilamellar vesicles is presented. The reconstructed time-resolved emission spectra (TRES) unravels a unique feature in the photophysics of this probe. TRES exhibit signatures of both an excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) and ... More
Fluorescent biomembrane probe for ratiometric detection of apoptosis.
Authors:Shynkar VV, Klymchenko AS, Kunzelmann C, Duportail G, Muller CD, Demchenko AP, Freyssinet JM, Mely Y,
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:17256940
Herein, we developed the first ratiometric fluorescent probe for apoptosis detection. This probe incorporates selectively into the outer leaflet of the cell plasma membrane and senses the loss of the plasma membrane asymmetry occurring during the early steps of apoptosis. The high specificity to the plasma membranes was achieved by ... More
Death receptor 5 is activated by fucosylation in colon cancer cells.
Authors:Zhang B, van Roosmalen IAM, Reis CR, Setroikromo R, Quax WJ
Journal:FEBS J
PubMed ID:30589515
'The remarkable pro-apoptotic properties of tumour necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) have led to considerable interest in this protein as a potential anticancer therapeutic. However, TRAIL is largely ineffective in inducing apoptosis in certain cancer cells, and the mechanisms underlying this selectivity are unknown. In colon adenocarcinomas, posttranslational modifications ... More