dsDNase
Thermo Scientific™

dsDNase

La dsDNase Thermo Scientific est une DNase de crevettes conçues pour l’élimination rapide et sûre de l’ADN génomique contaminant desAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
EN077150 réactions
Référence EN0771
Prix (EUR)
146,65
Online Exclusive
165,00
Économisez 18,35 (11%)
Each
Quantité:
50 réactions
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
146,65
Online Exclusive
165,00
Économisez 18,35 (11%)
Each
La dsDNase Thermo Scientific est une DNase de crevettes conçues pour l’élimination rapide et sûre de l’ADN génomique contaminant des échantillons d’ARN. Il s’agit d’une endonucléase qui clive les liaisons phosphodiester dans l’ADN pour produire des oligonucléotides avec des terminaisons de phosphate 5’ et d’hydroxile 3’. L’activité hautement spécifique vers l’ADN double brin garantit que l’ARN et l’ADN simple brin tels que l’ADNc et les amorces ne sont pas clivés. La DNasedb est facilement inactivée par le traitement thermique modéré (55°C). Ces caractéristiques font de la dsDNase un excellent choix pour l’élimination de l’ADN génomique avant la transcription inverse. Il permet un flux de travail considérablement simplifié qui combine l’élimination de l’ADN génomique et la synthèse de l’ADNc en une procédure à un tube.

Points clés

• Dégradation hautement spécifique de l’ADN double brin
• Protocole rapide en 2 minutes pour l’élimination de l’ADNg avant la transcription inverse
• Thermolabile : inactivé de manière irréversible par un traitement thermique modéré (55°C)

Application

• Élimination de l’ADN génomique des échantillons d’ARN avant la synthèse de l’ADNc premier brin, la RT-PCR et la RT-qPCR

Spécificités de la dsDNase : l’activité de la DNasedb vers l’ADN double et simple brin et l’ARN des oligonucléotides a été mesurée. Les valeurs de l’activité relative indiquent que la DNasedb est hautement spécifique à l’ADN double brin.

• ADNdb - 100 % d’activité relative
• ADNsb - <0,03 % d’activité relative
• ARNdb - <0,01 % d’activité relative
• ARNsb - <0,01 % d’activité relative
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
DescriptionDNase
Quantité50 réactions
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Does dsDNase cleave ssDNA?

No, dsDNase cleaves only double-stranded DNA. However, if ssDNA forms double-stranded structures, it will act as a target for dsDNase. Because of this, long and complex ssDNA may be partially degraded. Therefore we recommend additional dsDNase inactivation step for RT-PCR amplification of targets 3 kb or longer. The inactivation step should be performed by 5 min incubation at 55 degrees C in the presence of 10 mM DTT.

Can dsDNase be added directly to a reverse transcription reaction to remove genomic DNA?

No. RT reaction composition inhibits dsDNase activity, and genomic DNA removal may be incomplete.

When using the Maxima or Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis kits with dsDNase, can the genomic DNA elimination step be omitted?

Yes. dsDNase buffer is not needed for subsequent reverse transcription reaction. If RNA sample is not contaminated with gDNA, dsDNase treatment may be omitted.