Search

  • Statut des commandes
  • Commande rapide
  • Promos
Recherche par élémentRecherche par élémentRecherche par structureRecherche par structure
1H-tétrazole, 0,45M dans lʼacétonitrile, Thermo Scientific Chemicals
1H-tétrazole, 0,45M dans lʼacétonitrile, Thermo Scientific Chemicals
1H-tétrazole, 0,45M dans lʼacétonitrile, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1H-tétrazole, 0,45M dans lʼacétonitrile, Thermo Scientific Chemicals

Réactif de couplage pour la préparation des polynucléotides
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
Quantité:
200 mL
450 mL
ChemDexEssayez l'application web chem dexTM
Référence J61034.AH
également connu sous le numéro J61034-AH
Prix (EUR)
246,65
Online exclusive
274,00
Économisez 27,35 (10%)
Each
Quantité:
200 mL
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
246,65
Online exclusive
274,00
Économisez 27,35 (10%)
Each
Identifiants chimiques
CAS288-94-8
IUPAC Name2H-1,2,3,4-tetrazole
Molecular FormulaCH2N4
InChI KeyKJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1N=CN=N1
Voir plus
SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Water Content (Karl Fischer Titration)≤ 60 ppm
CommentFiltered under argon through a 0.2micron filter
Concentration0.45 - 0.50M tetrazole in acetonitrile
1H-Tetrazole is used as a bioisostere for the carboxylate group. It is also used as coupling reagent for preparation of polynucleotides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1H-tétrazole est utilisé comme bioisostère pour le groupe carboxylate. Il est également utilisé comme réactif de couplage pour la préparation des polynucléotides.

Solubilité
Miscible à l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents réducteurs et les métaux alcalins.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Frija, L. M. T A.; Ismael, A.; Cristiano, M. L. S. Photochemical Transformations of Tetrazole Derivatives: Applications in Organic Synthesis. Molécules 2010, 15 (5), 3757-3774.
  2. Dabbagh, A. H.; Mansoori, Y. New azoic dyes containing (1H)-tetrazole and azido group. Colorants Pigm. 2002, 54 (1), 37-46.