Kit de clonage par PCR CloneJET™ avec cellules compétentes DH10B
Thermo Scientific™

Kit de clonage par PCR CloneJET™ avec cellules compétentes DH10B

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Cet emballage comprend le kit de clonage par PCR CloneJET (20 ou 40 réactions) et les cellules compétentes DH10B optimisés pour une utilisation avec le kit et pouvant être directement transformées avec le produit de ligature.

Kit de clonage par PCR CloneJET
Le kit de clonage par PCR Thermo Scientific CloneJET est un système de sélection positive avancé pour le clonage à haute efficacité des produits PCR générés avec toute ADN polymérase thermostable. Tout fragment d’ADN à extrémités franches ou adhérentes peut être cloné. Le kit fonctionne bien avec des fragments d’ADN phosphorylés et non phosphorylés. La ligature dans le vecteur de sélection positive inclus ne prend que cinq minutes, et son rendement est de plus de 99 % de clones recombinants. Les produits de PCR à extrémités franches générés par une enzyme de correction sont ligaturés directement dans le vecteur de clonage.

Les produits de PCR générés soit avec des ADN polymérases sans activité corrective, soit avec des mélanges d’ADN polymérases doivent être décolorés avant ligature en une réaction de cinq minutes avec l’enzyme thermostable de mélange d’ADN fourni avec le kit. Les cellules compétentes DH10B sont optimisées pour une utilisation avec le kit de clonage par PCR CloneJET et peuvent être transformées directement avec le produit de ligature.

Le kit de clonage par PCR CloneJET contient le nouveau vecteur de clonage de sélection positive prêt à l’emploi pJET1,2 / blunt. Le vecteur contient un gène d’enzyme de restriction létale qui est perturbé par ligature d’un insert d’ADN dans le site de clonage. Résultat : seules les cellules bactériennes avec plasmides recombinants sont capables de former des colonies. Les molécules recircularisées du vecteur pJET1,2 / blunt auxquelles il manque un insert expriment une enzyme de restriction létale qui tue la cellule E. coli hôte après transformation. Cette sélection positive accélère de façon radicale le processus d’analyse des colonies et élimine les coûts supplémentaires liés à la sélection bleu / blanc.

Rapide—Clonage par PCR en seulement cinq minutes
Efficacité optimale—>99 % de clones positifs
Pas de bruit de fond de clonage—vecteur à sélection positive
Polyvalent—convient parfaitement au clonage à extrémités franches ou adhérentes
Économique—pas d’analyse coûteuse de bleu / blanc

Les applications incluent :
• Clonage de produits issus de la PCR à extrémités franches ou à queue 3’ dA jusqu’à 10 kb
• Clonage de fragments d’ADN générés par des enzymes de restriction
• Séquençage d’ADN cloné
• Transcription in vitro et in vivo d’inserts clonés du promoteur T7

Pour en savoir plus sur le kit de clonage par PCR CloneJET ›

Cellules compétentes DH10B
Les cellules compétentes DH10B Thermo Scientific sont des cellules E. coli chimiquement compétentes à haute efficacité. La souche DH10B convient au clonage de l’ADN contenant de la méthylcytosine et de la méthyladénine, permettant ainsi de cloner efficacement l’ADN génomique procaryote et eucaryote. Ces cellules sont idéales pour la construction de bibliothèques d’ADNc à l’aide de vecteurs dérivés de plasmides. Génotype : F : mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ (ara-leu)7697 galU galK λ : rpsL(StrR) nupG.

• Haute efficacité de transformation : ADN pUC19 >1 x 109 cfu/µg
• Convient pour les applications courantes et à haut débit de clonage
• Deux réactions par emballage de flacons
• S.O.C. Milieu d’excroissance inclus

Produits associés
Kit de clonage PCR CloneJET sans cellules compétentes
Système de clonage et d’expression LIC aLICator
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
Résistance aux antibiotiques des bactériesAmpicilline (AmpR)
Souche bactérienne ou de levuresDH10B
Type de celluleDH10B
Méthode de clonagePCR Blunt, enzyme de restriction / MCS
Efficacité≥ 1 × 10^9
À utiliser avec (application)Clonage PCR
Nbre de réactions20 réactions
Gamme de produitsThermo Scientific
Type de produitKits de clonage PCR
Quantité20 réactions
Type d’échantillonProduits de PCR
Conditions d’expéditionGlace carbonique
VecteurpJET1,2 / blunt
FormatKit
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 10 cellules compétentes DH10B pour le sous-clonage (100 µl)
• ADN pUC19 (20 µl) (100 pg / µl)
• S.O.C. Milieu (5 ml)
• Vecteur de clonage pJET1,2 / blunt (24 µl) (50 ng / µl)
• Tampon de réaction 2X (300 µl)
• Ligase d’ADN T4 (24 µl) (5 U / µl)
• Enzyme de troncature d’ADN (24 µl)
• Enzyme de troncature d’ADN (24 µl)
• Amorces de séquençage sens pJET1,2, solution aqueuse 10 µM (50 µl)
• Amorce de séquençage antisens pJET1,2, solution aqueuse 10 µM (50 µl)
• Produit de PCR de contrôle, 976 bp avec extrémités débordantes de 3’-dA (8 µl) (24 ng / µl)
• Eau exempte de nucléase, (1,25 ml)

Foire aux questions (FAQ)

Can I use the vector pJET1.2 for protein expression?

The pJET1.2 vector is not specifically designed for protein expression. It contains the T7 RNA promoter for in vitro transcription of the cloned insert. In some cases, this T7 promoter can be used for non-toxic gene expression in bacterial strains having IPTG inducible T7 RNA polymerase (like E. coli BL21); however, the promoter does not contain regulatory elements and protein expression will not be well regulated.

What are expected results of colony PCR when screening clones from the CloneJET kit?

Using pJET1.2 Forward and Reverse Sequencing Primers in PCR (as described in the protocol), negative colonies would yield PCR products that are about 120 bp long. Positive colonies would yield longer PCR products that should reflect the insert size (with addition of 120 bp from the vector).

Where can I expect the insert in the pJET1.2/blunt cloning vector after successful cloning?

The insert can be expected at the Eco32I (EcoRV) site in the vector at the position 369 since the pJET1.2/blunt cloning vector was linearized with Eco32I.

What type of DNA fragments can be cloned into the pJET1.2/blunt vector?

Any DNA fragment (either blunt- or sticky-end) that is 6 bp to 10 kb long and generated from PCR or restriction digestion, can be successfully cloned using the kit.

Do I need phosphorylated PCR Primers for CloneJET PCR Cloning Kit?

Phosphorylation of the PCR primers is not required since the 5'-ends of the pJET1.2/blunt vector contain phosphoryl groups for ligation.