N-méthylformamide, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

N-méthylformamide, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 123-39-7 | C2H5NO | 59.068 g/mol
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Quantité:
50 g
250 g
1000 g
Référence L03908.30
également connu sous le numéro L03908-30
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Quantité:
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Identifiants chimiques
CAS123-39-7
IUPAC NameN-methylformamide
Molecular FormulaC2H5NO
InChI KeyATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCNC=O
Voir plus
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4300-1.4345 @ 20°C
N-Methylformamide is used to prepare methyl isocyanate. It is used as an extraction solvent for aromatic hydrocarbons and acts as a ligand in coordination chemistry. It is employed as a solvent in oil refineries and in aluminum electrolytic capacitors. Further, it is used as a reagent in organic synthesis. In addition to this, it is used as an investigational anticancer drug and an intermediate in the production of some pharmaceutical compounds.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le N-méthylformamide est utilisé pour préparer l’isocyanate de méthyle. Il est utilisé comme solvant d’extraction pour les hydrocarbures aromatiques et agit comme ligand en chimie de coordination. Il est utilisé comme solvant dans les raffineries de pétrole et dans les condensateurs électrolytiques en aluminium. De plus, il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique. En outre, il est utilisé comme médicament anticancéreux expérimental et comme intermédiaire dans la production de certains composés pharmaceutiques.

Solubilité
Miscible avec de l’eau, de l’acétone et de l’éthanol. Immiscible avec de l’éther.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases et les chlorures acides.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Réactif pour le remplacement d’un chlore activé dans un anneau aromatique ou hétéroaromatique par le groupe méthylamino : Synthèse 39 (1980).
  2. Précurseur de l’isocyanure de méthyle (hautement toxique !), par déshydratation avec du chlorure de tosyle dans la pyridine : Org. Synthé. Coll., 5, 772 (1973).
  3. Emets, V. V. ; Damaskin, B. B. Two-dimensional pressure of chemisorbed dimethylformamide and N-methylformamide molecules at Ga-, (In-Ga)-, and (Tl-Ga)-electrodes. Russ. J. Electrochem. 2015, 51 (8), 789-795.
  4. Bunkan, A. J. C. ; Hetzler, J. ; Mikoviny, T. ; Wisthaler, A. ; Nielsen, C. J. ; Olzmann, M. The reactions of N-methylformamide and N,N-dimethylformamide with OH and their photo-oxidation under atmospheric conditions: experimental and theoretical studies. Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 7046-7059.