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Citations et références (64)
Invitrogen™
TC-FlAsH™ II In-Cell Tetracysteine Tag Detection Kit (Green Fluorescence), for live-cell imaging
Le kit de détection de marquage de tétracystéine in-cell TC-FlAsH II contient un réactif d'étiquetage de fluorescence basé sur desAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| T34561 | 1 kit |
Référence T34561
Prix (EUR)
1 272,00
1 kit
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
1 272,00
1 kit
Le kit de détection de marquage de tétracystéine in-cell TC-FlAsH II contient un réactif d'étiquetage de fluorescence basé sur des Marquages d'expression pour l'étiquetage des cellules vivantes. Les lignées de cellules de mammifères exprimant une protéine fusionnée à une étiquette de tétracystéine (CCPGCC) peuvent être marquées avec le réactif vert fluorescent ReAsH-EDT2 contenu dans le kit. La protéine “tagguée” est fluorescente uniquement lorsque le réactif de marquage est ajouté. Le tampon de lavage Bal remplace le tampon de lavage à base de Disperse Blue 3 et d'EDT précédemment fourni en tant que réactif olfactoriel plus agréable qui donne un signal supérieur au bruit.
Le kit contient un réactif de marquage FlAsH-EDT 2 (stocké à -20°C, protégé de la lumière) et un tampon de lavage BAL (stocké à 4°C). Lorsqu’il est stocké comme indiqué, ce kit est stable pendant 6 mois.
Le kit contient un réactif de marquage FlAsH-EDT 2 (stocké à -20°C, protégé de la lumière) et un tampon de lavage BAL (stocké à 4°C). Lorsqu’il est stocké comme indiqué, ce kit est stable pendant 6 mois.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
DoserDétection de l’étiquette tétracystéine
CouleurVert
Méthode de détectionFluorescent
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence
Marqueur ou colorantFlAsH
Gamme de produitsTC-FlAsH II
Type de produitKit de détection de marquage de tétracystéine
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionGlace
FormatKit
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Conservez au congélateur (entre -5 et -30°C) à l’abri de la lumière.
Citations et références (64)
Citations et références
Abstract
Resolution of de novo HIV production and trafficking in immature dendritic cells.
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18059278
'The challenge in observing de novo virus production in human immunodeficiency virus (HIV)-infected dendritic cells (DCs) is the lack of resolution between cytosolic immature and endocytic mature HIV gag protein. To track HIV production, we developed an infectious HIV construct bearing a diothiol-resistant tetracysteine motif (dTCM) at the C terminus
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both
Identification of an intracellular trafficking and assembly pathway for HIV-1 gag.
Journal:Traffic
PubMed ID:16683918
'Retroviral Gag proteins are membrane-bound polyproteins that are necessary and sufficient for virus-like particle (VLP) formation. It is not known how Gag traffics through the cell or how the site of particle production is determined. Here we use two techniques, biarsenical/tetracysteine (TC) labeling and release from a cycloheximide block, to
Real-time visualization of HIV-1 GAG trafficking in infected macrophages.
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18369466
'HIV-1 particle production is driven by the Gag precursor protein Pr55(Gag). Despite significant progress in defining both the viral and cellular determinants of HIV-1 assembly and release, the trafficking pathway used by Gag to reach its site of assembly in the infected cell remains to be elucidated. The Gag trafficking
Correlated three-dimensional light and electron microscopy reveals transformation of mitochondria during apoptosis.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:17721514
'In addition to their role in cellular bioenergetics, mitochondria also initiate common forms of programmed cell death (apoptosis) through the release of proteins such as cytochrome c from the intermembrane and intracristal spaces. The release of these proteins is studied in populations of cells by western blotting mitochondrial and cytoplasmic