Dynabeads™ Protein G는 면역침강법에 sepharose나 agarose slurry 대신 사용할 수 있는 우수한 대응품입니다. 면역침강법에 Dynabeads™ Protein G를 사용하면,:

• 프로토콜 시간이 30분으로 줄어듭니다.
• 비특이적 결합으로 인한 배경 수준을 유의하게 없애줍니다.
• 단백질을 손상없이 온전하게 유지합니다. 소중한 단백질에 물리적 스트레스가 가해지지 않습니다.

Dynabeads™ Protein G는 소규모 IgG 정화와 Ab 라벨링, 면역침강법(IP), 크로마틴 면역침강법(ChIP), 단백질 분리에 널리 사용됩니다. 자기 분리법은 신속하고 부드러워 표적 단백질에 가해지는 물리적 스트레스를 최소화합니다. 이러한 특징으로 긴 배양 시간 동안 프로테아제로 분해되거나 손상될 수 있는 불안정한 성분을 분리하고 농축시킬 수 있습니다. 원래 단백질 구조와 완전하고 큰 단백질 복합체 형태가 유지됩니다.

Dynabeads™는 표면에 protein G가 결합되어 있어 대부분의 포유류 면역글로불린(Ig)을 분리할 수 있습니다. 여러 종과 하위계열에 대한 결합력은 아래 이미지와 데이터에 있는 결합력 표를 참조하세요. 확보되는 Ig 양은 시작 샘플의 Ig 농도, 그 lg 유형과 소스에 따라 다릅니다.

이 제품은 재현성과 자동화 성능 등에서 Dynal의 높은 표준에 부합하여 분석 신뢰성을 높입니다.

장점 및 특징:

• 컬럼, 원심분리 또는 시간이 많이 드는 샘플 전처리 과정이 필요없습니다.
• 소규모 IgG 정제와 면역침강법에 아주 적합합니다.
• 취급이 쉽고 프로토콜이 간편합니다.
• 부드러운 처리 과정으로 단백질에 가해지는 물리적 스트레스를 최소화합니다.
• 비드의 재조합 단백질 G에는 알부민 결합 부위가 없어 오염 단백질 동시 정제가 이루어지지 않습니다.

어플리케이션:
소규모 IgG 정제, 면역침강법(IP), 크로마틴 면역침강법(ChIP), 단백질 분리.

결합 성능:
확보되는 Ig 양은 시작 샘플의 Ig 농도에 따라 다릅니다. 100 μl Dynabeads Protein G는 시작 샘플 농도 20- 200 μg IgG ⁄ml에서 인간 lgG를 약 25- 30 μg 분리해 냅니다. Predominant Fc 결합으로 Ig 방향을 최적화합니다.

시작 샘플:
침, 혈장, 복수, 혈청, 조직 배양이나 하이브리도마 상층액 등이 시작 샘플이 될 수 있습니다.

추가 정보:Dynabeads™ Protein A 와 Protein G는 OEM으로도 구매 가능합니다.