Dynabeads® Protein G Immunoprecipitation Kit는 면역침전분석(IP)에 Sepharose® 또는 agarose 슬러지보다 빠르고 쉬운 대체품을 제공합니다. 이 kit는 Dynabeads® Protein G (표면에 재조합 단백질 G가 공유 결합된 균일한 2.8 μm superparamagnetic bead)와 소규모 면역침전분석(IP), co-IP에 필요한 buffer를 제공합니다.

• 간단하고 신속한 30분 절차
• 비특이적 결합으로 인한 background를 크게 낮춥니다.
• 컬럼, 원심분리, 시간이 걸리는 샘플 전처리가 필요하지 않습니다.
• 부드러운 분리로 원래 단백질 입체구조와 큰 단백질 복합체를 온전히 유지합니다.

자기 bead 기반 분리는 쉽고 빠릅니다.
항체를 Dynabeads® Protein G에 첨가하십시오. 짧은 반응만으로 항체가 Fc 영역을 통해 Dynabeads®에 결합합니다. 그 후에 tube를 magnet에 놓으면 bead가 자석 쪽 tube 측면으로 이동합니다. 그렇게 되면 파이펫을 이용하여 흡인으로 상층액을 제거합니다. 이제 이 bead 결합 항체를 면역침전분석, co-IP, 소규모 IgG 정체, 항체 라벨링, 단백질 분리 등 다양한 downstream 응용연구에 사용할 수 있습니다. 결합 물질은 Dynabeads®의 고유한 자기 속성을 이용해 DynaMag™ 자석에서 쉽게 수집할 수 있습니다. Bead 상의 재조합 단백질 G에는 알부민 결합 부위가 없어 절차 중 알부민이 함께 정제되지 않습니다.

부드러운 분리로 단백질의 물리적 스트레스가 최소화됩니다.
Dynabeads® Protein G로 사용되는 자기 분리 기술은 신속하고 온화하여 표적 단백질이 받는 물리적 스트레스가 최소화됩니다. 이를 통해 긴 배양 시간 동안 단백질 분해효소로 분해되거나 손상될 수 있는 불안정한 복합체를 분리하고 농축할 수 있습니다. 원래 단백질 입체구조와 큰 단백질 복합체가 보존됩니다. Dynabeads® Protein G에 추가해 항체 결합 및 세척 Buffer, 세척 Buffer, 용출 Buffer 등 일관성있게 믿을 수 있는 결과를 제공하도록 최적화된 buffer가 제공됩니다. 여러분은 항체만 제공하면 됩니다.

결합력 및 수용력
Dynabeads® Protein G는 대부분의 포유류 면역글로불로빈(lg)을 분리할 수 있습니다. (아래 결합력 표에 여러 종과 하위군의 결합력이 제시됩니다.) 포획되는 Ig 양은 시작 샘플의 Ig 농도, 그 lg 유형과 소스에 따라 다릅니다. 100 μl Dynabeads Protein G는 시작 샘플 농도 20- 200 μg IgG /ml에서 사람 lgG를 약 25- 30 μg 분리해 냅니다. Predominant Fc 결합으로 최적의 Ig 배향(orientation)이 가능합니다.

여러 샘플 유형에 유용
Dynabeads® Protein G를 사용하여 타액, 혈장, 복수, 혈청, 조직 배양액 또는 하이브리도마 상층액에서 항체를 정제할 수 있습니다.

Dynabeads®에 대해 알아보십시오.
• Dynabeads® Protein G은 공급 buffer 없이 별도로 구입할 수 있습니다.
• 면역침전용 Dynabeads®의 사용을 돕는 선택 가이드, 데이터, 참고문헌을 검색하십시오.
• Dynabeads® 분리용 magnet을 검색하십시오.
• 기타 어플리케이션용 Dynabeads® 제품을 검색하십시오.

OEM 구입
Dynabeads® Protein A와 Protein G를 OEM으로 구입하려면 본사 Out-Licensing 및 OEM 영업부에 문의하십시오.

*Sepharose®는 GE Healthcare 회사의 상표입니다.