DMEM, high glucose
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인용 및 참조 문헌 (110)
Gibco™

DMEM, high glucose

DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차자세히 알아보기
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11965092500 mL
1196511810 x 500 mL
119650841000 mL
119651266 x 1000 mL
119651675 L
1196517510 L
카탈로그 번호 11965092
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DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차 섬유아세포, 뉴런, 신경교세포, HUVECs, 평활근 세포 등을 비롯하여 HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12 등의 세포주를 포함합니다. 라이프 테크놀로지스는 다양한 세포 배양 응용 분야에 맞는 다양한 조성의 DMEM 제품을 제공합니다. 배지 선택 도구를 사용하여 적절한 조성을 간편하게 찾을 수 있습니다.

이 DMEM은 다음과 같이 조성이 변경되었습니다.

  • 포함
    • 고농도 포도당
    • L-글루타민
    • 페놀 레드
  • 제외 성분
    • Sodium Pyruvate
    • HEPES

모든 조성을 이용할 수 있습니다.

DMEM의 사용

DMEM은 기존 Eagle's Minimal Essential Medium에 비해 4배 더 높은 농도의 아미노산과 비타민을 함유하는 것을 특징으로 합니다. DMEM은 원래 저농도 glucose (1 g/L)와 sodium pyruvate로 제조되었으나, 종종 sodium pyruvate 포함 혹은 sodium pyruvate없이 고농도 glucose로도 제조됩니다. DMEM에는 단백질, 지질, 성장 인자가 들어있지 않습니다. 따라서 DMEM을 사용하려면 일반적으로 10% Fetal Bovine Serum(FBS)을 보충해야 합니다. DMEM은 중탄산나트륨(sodium bicarbonate) 버퍼 시스템(3.7 g/L)을 이용하며, 이로 인해 생리학적인 pH를 유지하기 위해 5–10% CO2 환경이 요구됩니다.

cGMP 제조 및 품질 시스템

DMEM은 뉴욕주의 Grand Island에 위치한 cGMP 준수 시설에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다. 공급망 유지를 위해 라이프테크놀로지스는 본사 스코틀랜드 시설에서도 동일한 DMEM 제품을 제공합니다(41965-039). 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다.

의료기기로 사용되는 경우 연방법상 의사의 지시에 따라서만 판매할 수 있습니다. 제조 공정에 Gibco DMEM을 사용하는 고객은 FDA 승인 신청 시 Life Technologies에 Type II 의약품 마스터 파일(DMF) 참조 인증서를 요청할 수 있습니다. 인간ex vivo조직 및 세포 배양 처리 응용.
사양
세포주HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12
세포 유형일차 섬유아세포, 뉴런, 신경아교세포, HUVECs 및 평활근 세포
농도1X
용도(애플리케이션)포유류 세포 배양
Glucose 농도4500 mg/L
제조 품질cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
제품라인Gibco
제품 유형DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)
수량500 mL
유통 기한제조일로부터 12개월
배송 조건실온
분류동물 원료 성분 비함유
형태액체
Serum LevelStandard Serum Supplementation
멸균멸균 여과
Sterilization MethodSterile-filtered
첨가제 포함고농도 포도당, L-글루타민, 페놀 레드, Glutamine, Phenol Red
첨가제 없음HEPES, Sodium Pyruvate, No Sodium Pyruvate
Unit SizeEach
구성 및 보관
보관 조건: 2°C ∼ 8°C(차광 보관)
배송 조건: 상온
유통 기한: 제조일로부터 12개월

자주 묻는 질문(FAQ)

How stable are the Photoreactive Amino Acids in DMEM-LM?

Long-term stability of the photoreactive amino acids in media has not been determined but should be comparable to their natural analogs, if protected from light. For best results, store the photoreactive amino acids at -20°C as a dry compound. Just before use, add the photoreactive amino acids to the minimal volume of DMEM-LM supplemented with dialyzed serum.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the osmolality of DMEM, high glucose (Cat. No. 11965xxx)?

We do provide osmolality information on the certificate of analysis. All lots of DMEM, high glucose (Cat. No. 11965xxx) will meet the osmolality specification of 320-355 mOsm/kg.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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인용 및 참조 문헌 (110)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Identification of a novel redox-sensitive gene, Id3, which mediates angiotensin II-induced cell growth.
Authors:Mueller Cornelius; Baudler Stephanie; Welzel Hilke; Böhm Michael; Nickenig Georg;
Journal:Circulation
PubMed ID:12021231
BACKGROUND: Reactive oxygen species, such as superoxide (O(2)(-)), are involved in the abnormal growth of various cell types. Angiotensin II (Ang II) is one of the most potent inducers of oxidative stress in the vasculature. The molecular events involved in Ang II-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are ... More
Interaction of CED-6/GULP, an adapter protein involved in engulfment of apoptotic cells with CED-1 and CD91/low density lipoprotein receptor-related protein (LRP).
Authors:Su Hua Poo; Nakada-Tsukui Kumiko; Tosello-Trampont Annie-Carole; Li Yonghe; Bu Guojun; Henson Peter M; Ravichandran Kodimangalam S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11729193
The prompt clearance of cells undergoing apoptosis is critical during embryonic development, normal tissue turnover, as well as inflammation and autoimmunity. The molecular details of the engulfment of apoptotic cells are not fully understood. ced-6 and its human homologue gulp, encode an adapter protein, whose function in engulfment is highly ... More
Regulation of cortical dendrite development by Slit-Robo interactions.
Authors:Whitford Kristin L; Marillat Valérie; Stein Elke; Goodman Corey S; Tessier-Lavigne Marc; Chédotal Alain; Ghosh Anirvan;
Journal:Neuron
PubMed ID:11779471
Slit proteins have previously been shown to regulate axon guidance, branching, and neural migration. Here we report that, in addition to acting as a chemorepellant for cortical axons, Slit1 regulates dendritic development. Slit1 is expressed in the developing cortex, and exposure to Slit1 leads to increased dendritic growth and branching. ... More
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Authors:Bonanini F,Singh M,Yang H,Kurek D,Harms AC,Mardinoglu A,Hankemeier T
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
Cathepsin L and cathepsin B mediate reovirus disassembly in murine fibroblast cells.
Authors: Ebert Daniel H; Deussing Jan; Peters Christoph; Dermody Terence S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11986312
'After attachment to receptors, reovirus virions are internalized by endocytosis and exposed to acid-dependent proteases that catalyze viral disassembly. Previous studies using the cysteine protease inhibitor E64 and a mutant cell line that does not support reovirus disassembly suggest a requirement for specific endocytic proteases in reovirus entry. This study ... More
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