DMEM, high glucose
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인용 및 참조 문헌 (14)
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DMEM, high glucose

DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
119651266 x 1000 mL
11965092500 mL
1196511810 x 500 mL
119650841000 mL
119651675 L
1196517510 L
카탈로그 번호 11965126
제품 가격(KRW)
354,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
372,000
할인액 18,000 (5%)
Each
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수량:
6 x 1000 mL
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DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차 섬유아세포, 뉴런, 신경교세포, HUVECs, 평활근 세포 등을 비롯하여 HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12 등의 세포주를 포함합니다. 라이프 테크놀로지스는 다양한 세포 배양 응용 분야에 맞는 다양한 조성의 DMEM 제품을 제공합니다. 배지 선택 도구를 사용하여 적절한 조성을 간편하게 찾을 수 있습니다.

이 DMEM은 다음과 같이 조성이 변경되었습니다.

  • 포함
    • 고농도 포도당
    • L-글루타민
    • 페놀 레드
  • 제외 성분
    • Sodium Pyruvate
    • HEPES

모든 조성을 이용할 수 있습니다.

DMEM의 사용

DMEM은 기존 Eagle's Minimal Essential Medium에 비해 4배 더 높은 농도의 아미노산과 비타민을 함유하는 것을 특징으로 합니다. DMEM은 원래 저농도 glucose (1 g/L)와 sodium pyruvate로 제조되었으나, 종종 sodium pyruvate 포함 혹은 sodium pyruvate없이 고농도 glucose로도 제조됩니다. DMEM에는 단백질, 지질, 성장 인자가 들어있지 않습니다. 따라서 DMEM을 사용하려면 일반적으로 10% Fetal Bovine Serum(FBS)을 보충해야 합니다. DMEM은 중탄산나트륨(sodium bicarbonate) 버퍼 시스템(3.7 g/L)을 이용하며, 이로 인해 생리학적인 pH를 유지하기 위해 5–10% CO2 환경이 요구됩니다.

cGMP 제조 및 품질 시스템

DMEM은 뉴욕주의 Grand Island에 위치한 cGMP 준수 시설에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다. 공급망 유지를 위해 라이프테크놀로지스는 본사 스코틀랜드 시설에서도 동일한 DMEM 제품을 제공합니다(41965-039). 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다.

의료기기로 사용되는 경우 연방법상 의사의 지시에 따라서만 판매할 수 있습니다. 제조 공정에 Gibco DMEM을 사용하는 고객은 FDA 승인 신청 시 Life Technologies에 Type II 의약품 마스터 파일(DMF) 참조 인증서를 요청할 수 있습니다. 인간ex vivo조직 및 세포 배양 처리 응용.
사양
세포주HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12
세포 유형일차 섬유아세포, 뉴런, 신경아교세포, HUVECs 및 평활근 세포
농도1X
용도(애플리케이션)포유류 세포 배양
Glucose 농도4500 mg/L
제조 품질cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
제품라인Gibco
제품 유형DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)
수량6 x 1000 mL
유통 기한제조일로부터 12개월
분류동물 원료 성분 비함유
형태액체
Serum LevelStandard Serum Supplementation
멸균멸균 여과
Sterilization MethodSterile-filtered
첨가제 포함고농도 포도당, L-글루타민, 페놀 레드, Glutamine, Phenol Red
첨가제 없음HEPES, Sodium Pyruvate, No Sodium Pyruvate
Unit SizeEach
구성 및 보관
보관 조건: 2°C ∼ 8°C(차광 보관)
배송 조건: 상온
유통 기한: 제조일로부터 12개월

자주 묻는 질문(FAQ)

What is the osmolality of DMEM, high glucose (Cat. No. 11965xxx)?

We do provide osmolality information on the certificate of analysis. All lots of DMEM, high glucose (Cat. No. 11965xxx) will meet the osmolality specification of 320-355 mOsm/kg.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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인용 및 참조 문헌 (14)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Identification of a novel redox-sensitive gene, Id3, which mediates angiotensin II-induced cell growth.
Authors:Mueller Cornelius; Baudler Stephanie; Welzel Hilke; Böhm Michael; Nickenig Georg;
Journal:Circulation
PubMed ID:12021231
BACKGROUND: Reactive oxygen species, such as superoxide (O(2)(-)), are involved in the abnormal growth of various cell types. Angiotensin II (Ang II) is one of the most potent inducers of oxidative stress in the vasculature. The molecular events involved in Ang II-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are ... More
Efficacy of acetaminophen in skin B16-F0 melanoma tumor-bearing C57BL/6 mice.
Authors:Vad NM, Kudugunti SK, Graber D, Bailey N, Srivenugopal K, Moridani MY
Journal:Int J Oncol
PubMed ID:19513568
'Previously, we reported that acetaminophen (APAP) showed selective toxicity towards melanoma cell lines. In the current study, we investigated further the role of tyrosinase in APAP toxicity in SK-MEL-28 melanoma cells in the presence of a short hairpin RNA (shRNA) plasmid, silencing tyrosinase gene. Results from tyrosinase shRNA experiments showed ... More
Calcium regulation of matrix metalloproteinase-mediated migration in oral squamous cell carcinoma cells.
Authors:Munshi HG, Wu YI, Ariztia EV, Stack MS,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12194986
'Activation of matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) has been shown to play a significant role in the behavior of cancer cells, affecting both migration and invasion. The activation process requires multimolecular complex formation involving pro-MMP-2, membrane type 1-MMP (MT1-MMP), and tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2). Because calcium is an important regulator ... More
Characterization of the human forkhead gene FREAC-4. Evidence for regulation by Wilms' tumor suppressor gene (WT-1) and p53.
Authors: Ernstsson S; Pierrou S; Hulander M; Cederberg A; Hellqvist M; Carlsson P; Enerbäck S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8702877
'We describe the cloning and sequence analysis of a nearly full-length cDNA as well as a corresponding 5.2-kilobase pair genomic fragment encoding FREAC-4, a member of the forkhead family of transcription factors. The cDNA is collinear with respect to the coding region of the intronless genomic clone. The conceptual translation ... More
Foam cell formation inhibits growth of Chlamydia pneumoniae but does not attenuate Chlamydia pneumoniae-induced secretion of proinflammatory cytokines.
Authors: Blessing Erwin; Kuo Cho-Chou; Lin Tsun-Mei; Campbell Lee Ann; Bea Florian; Chesebro Brian; Rosenfeld Michael E;
Journal:Circulation
PubMed ID:11997286
'BACKGROUND: It has not yet been determined whether lipid-loaded macrophages (foam cells), a major cellular component of atherosclerotic lesions, have the capacity to support growth of Chlamydia pneumoniae and be activated to secrete proinflammatory cytokines in response to C pneumoniae infection. METHODS AND RESULTS: Lipid loading of RAW 264.7 cells ... More
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