DMEM, High Glucose, Pyruvate
DMEM, High Glucose, Pyruvate
인용 및 참조 문헌 (4)
Gibco™

DMEM, High Glucose, Pyruvate

DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
1199507310 x 500mL
11995065500mL
41966029
41966-029으로도 사용됨
500 mL
119950401000mL
119950816 x 1000mL
119951155L
1199512310L
카탈로그 번호 11995073
제품 가격(KRW)
370,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
389,000
할인액 19,000 (5%)
Each
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수량:
10 x 500mL
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DMEM(Dulbecco Modified Eagle Medium)은 많은 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 널리 사용되는 기본 배지입니다. DMEM에서 성공적으로 배양되는 세포에는 일차 섬유아세포, 뉴런, 신경교세포, HUVECs, 평활근 세포 등을 비롯하여 HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12 등의 세포주를 포함합니다. 라이프 테크놀로지스는 다양한 세포 배양 응용 분야에 맞는 다양한 조성의 DMEM 제품을 제공합니다. 배지 선택 도구를 사용하여 적절한 조성을 간편하게 찾을 수 있습니다.

이 DMEM은 다음과 같이 조성이 변경되었습니다.

  • 포함
    • 고농도 포도당
    • L-글루타민
    • 페놀 레드
    • Sodium pyruvate
  • 제외 성분
    • HEPES

모든 조성을 이용할 수 있습니다.

DMEM의 사용

DMEM은 기존 Eagle's Minimal Essential Medium에 비해 4배 더 높은 농도의 아미노산과 비타민을 함유하는 것을 특징으로 합니다. DMEM은 원래 저농도 glucose (1 g/L)와 sodium pyruvate로 제조되었으나, 종종 sodium pyruvate 포함 혹은 sodium pyruvate없이 고농도 glucose로도 제조됩니다. DMEM에는 단백질, 지질, 성장 인자가 들어있지 않습니다. 따라서 DMEM을 사용하려면 일반적으로 10% Fetal Bovine Serum(FBS)을 보충해야 합니다. DMEM은 중탄산나트륨(sodium bicarbonate) 버퍼 시스템(3.7 g/L)을 이용하며, 이로 인해 생리학적인 pH를 유지하기 위해 5–10% CO2 환경이 요구됩니다.

cGMP 제조 및 품질 시스템

DMEM은 뉴욕주의 Grand Island에 위치한 cGMP 준수 시설에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다. 공급망 유지를 위해 라이프테크놀로지스는 본사 스코틀랜드 시설에서도 동일한 DMEM 제품을 제공합니다(41965-039). 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다.

의료기기로 사용되는 경우 연방법상 의사의 지시에 따라서만 판매할 수 있습니다. 제조 공정에 Gibco DMEM을 사용하는 고객은 FDA 승인 신청 시 Life Technologies에 Type II 의약품 마스터 파일(DMF) 참조 인증서를 요청할 수 있습니다. 인간ex vivo조직 및 세포 배양 처리 응용.
사양
세포주HeLa, 293, Cos-7 및 PC-12
세포 유형일차 섬유아세포, 뉴런, 신경아교세포, HUVECs 및 평활근 세포
농도1X
용도(애플리케이션)포유류 세포 배양
제조 품질cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
제품라인Gibco
제품 유형DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)
수량10 x 500mL
유통 기한제조일로부터 12개월
배송 조건상온
분류동물 원료 성분 비함유
형태액체
Serum LevelStandard Serum Supplementation
멸균멸균 여과
Sterilization MethodSterile-filtered
첨가제 포함고농도 포도당, L-글루타민, 페놀 레드, 피루브산 나트륨, Glutamine, Phenol Red, Sodium Pyruvate
첨가제 없음HEPES
Unit SizeEach
구성 및 보관
보관 조건: 2°C ∼ 8°C(차광 보관)
배송 조건: 상온
유통 기한: 제조일로부터 12개월

자주 묻는 질문(FAQ)

My cells will not grow in DMEM, what other type of culture media can be used with the Photoreactive Amino Acids?

Some cells types can be adapted to grow in DMEM before using the DMEM-LM supplemented with the photoreactive amino acids. Currently we do not offer any other leucine- and methionine-depleted culture medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

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인용 및 참조 문헌 (4)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Astrocytes in culture produce anandamide and other acylethanolamides.
Authors: Walter Lisa; Franklin Allyn; Witting Anke; Moller Thomas; Stella Nephi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11916961
'Anandamide (arachidonylethanolamide) is an endocannabinoid that belongs to the acylethanolamide lipid family. It is produced by neurons in a calcium-dependent manner and acts through cannabinoid CB1 receptors. Other members of the acylethanolamide lipid family are also produced by neurons and act through G-protein-coupled receptors: homo-gamma-linolenylethanolamide (HEA) and docosatetraenylethanolamide (DEA) act ... More
PRiMA: the membrane anchor of acetylcholinesterase in the brain.
Authors: Perrier Anselme L; Massoulie Jean; Krejci Eric;
Journal:Neuron
PubMed ID:11804574
'As a tetramer, acetylcholinesterase (AChE) is anchored to the basal lamina of the neuromuscular junction and to the membrane of neuronal synapses. We have previously shown that collagen Q (ColQ) anchors AChE at the neuromuscular junction. We have now cloned the gene PRiMA (proline-rich membrane anchor) encoding the AChE anchor ... More
Isolation of muscle-derived stem/progenitor cells based on adhesion characteristics to collagen-coated surfaces.
Authors:Lavasani M, Lu A, Thompson SD, Robbins PD, Huard J, Niedernhofer LJ
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23400434
Our lab developed and optimized a method, known as the modified pre-plate technique, to isolate stem/progenitor cells from skeletal muscle. This method separates different populations of myogenic cells based on their propensity to adhere to a collagen I-coated surface. Based on their surface markers and stem-like properties, including self-renewal, multi-lineage ... More
Neuromuscular electrical stimulation as a method to maximize the beneficial effects of muscle stem cells transplanted into dystrophic skeletal muscle.
Authors:Distefano G, Ferrari RJ, Weiss C, Deasy BM, Boninger ML, Fitzgerald GK, Huard J, Ambrosio F
Journal:PLoS One
PubMed ID:23526927
Cellular therapy is a potential approach to improve the regenerative capacity of damaged or diseased skeletal muscle. However, its clinical use has often been limited by impaired donor cell survival, proliferation and differentiation following transplantation. Additionally, functional improvements after transplantation are all-too-often negligible. Because the host microenvironment plays an important ... More