MEM α, 뉴클레오티드 비함유
MEM α, 뉴클레오티드 비함유
인용 및 참조 문헌 (3)
Gibco™

MEM α, 뉴클레오티드 비함유

MEM α(Minimum Essential Medium α)는 포유류 세포 배양 및 트랜스펙션된 DHFR-negative cell의 선택에 널리 사용됩니다. MEM α는 각질형성세포, 일차 쥐자세히 알아보기
Have Questions?
보기 방식 변경buttonViewtableView
카탈로그 번호수량
12561056500mL
22561054
22561-054으로도 사용됨
10 x 500 mL
1256107210 x 500mL
125610491000mL
카탈로그 번호 12561056
제품 가격(KRW)
63,000
Online offer
Ends: 31-Dec-2025
66,000
할인액 3,000 (5%)
Each
카트에 추가하기
수량:
500mL
Customize this product
제품 가격(KRW)
63,000
Online offer
Ends: 31-Dec-2025
66,000
할인액 3,000 (5%)
Each
카트에 추가하기

MEM α(Minimum Essential Medium α)는 포유류 세포 배양 및 트랜스펙션된 DHFR-negative cell의 선택에 널리 사용됩니다. MEM α는 각질형성세포, 일차 쥐 별아교세포, 사람 흑색종 세포 등의 suspension 및 adherent 포유류 세포에 사용할 수 있습니다. 당사는 다양한 세포 배양 응용 분야에 맞는 여러 가지 MEM α modification을 제공합니다. 배지 선택 도구를 사용하여 적절한 조성을 간편하게 찾을 수 있습니다.

이 MEM α는 다음과 같이 조성이 변경되었습니다.

  • 포함
    • 페놀 레드
    • L-글루타민
  • 제외 성분
    • 리보뉴클레오시드
    • 디옥시리보뉴클레오시드

모든 조성으로 이용 가능합니다.

DMEM α 사용

MEM α는 비필수 아미노산, 피루브산 나트륨, 리포산, 비타민 B12, 비오틴 및 아스코르브산을 포함하는 Minimum Essential Medium(MEM)의 조성을 변경한 제품입니다. MEM α는 nucleoside 없이 DG44 및 기타 DHFR-negative cell을 위한 선택 배지로 사용할 수 있습니다. 이 제품은 Earle's salts를 사용하여 제조되었습니다. MEM α에는 단백질, 지질, 성장 인자가 들어있지 않습니다. 따라서 MEM α를 사용하려면 일반적으로 10% Fetal Bovine Serum(FBS)을 보충해야 합니다. MEM α는 중탄산나트륨(sodium bicarbonate) 버퍼 시스템(2.2 g/L)을 이용하며, 이로 인해 생리학적인 pH를 유지하기 위해 5–10% CO2 환경이 요구됩니다.

cGMP 제조 및 품질 시스템

MEM α는 뉴욕주의 Grand Island에 위치한 cGMP 준수 시설에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다. 공급망 유지를 위해 당사는 당사의 스코틀랜드 시설에서도 유사한 MEM α 제품을 제조하여 공급합니다(22561-021). 이 시설은 의료기기 제조원으로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485 표준 인증을 받은 기관입니다.

For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.
사양
세포주HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 및 섬유아세포
세포 유형일차 쥐 별아교세포
농도1X
제조 품질cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
제품라인Gibco
제품 유형MEM α(Minimum Essential Medium α)
수량500mL
유통 기한제조일로부터 12개월
배송 조건실온
분류동물 원료 성분 비함유
형태액체
Serum LevelStandard Serum Supplementation
멸균멸균 여과
Sterilization MethodSterile-filtered
첨가제 포함페놀 레드, L-글루타민, Glutamine, Phenol Red, Sodium Pyruvate
첨가제 없음리보뉴클레오시드, 디옥시리보뉴클레오시드, No Ribonucleosides, No Deoxyribonucleosides
Unit SizeEach
구성 및 보관
보관 조건: 2∼8°C. 차광 보관
배송 조건: 상온
유통 기한: 제조일로부터 12개월

자주 묻는 질문(FAQ)

What is the difference between MEM α, nucleosides and MEM α, no nucleosides?

Our MEM α, nucleosides is widely used for mammalian cell culture as well as selection for transfected DHFR-negative cells.
Our MEM α without nucleosides can be used a selection medium for DG44 and other DHFR-negative cells (DHFR = dihydrofolate reductase).
DHFR-negative cells are unable to grow unless the culture medium is supplemented with essential metabolites, including hypoxanthine and thymidine.

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

View all MEM α, no nucleosides FAQs

인용 및 참조 문헌 (3)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Gene expression analysis of the pleiotropic effects of TGF-ß1 in an in vitro model of flexor tendon healing.
Authors:Farhat YM, Al-Maliki AA, Chen T, Juneja SC, Schwarz EM, O'Keefe RJ, Awad HA
Journal:PLoS One
PubMed ID:23251524
'Flexor tendon injuries are among the most challenging problems for hand surgeons and tissue engineers alike. Not only do flexor tendon injuries heal with poor mechanical strength, they can also form debilitating adhesions that may permanently impair hand function. While TGF-ß1 is a necessary factor for regaining tendon strength, it ... More
Transcriptional regulation of the membrane-associated prostaglandin E2 synthase gene. Essential role of the transcription factor Egr-1.
Authors: Naraba Hiroaki; Yokoyama Chieko; Tago Naomi; Murakami Makoto; Kudo Ichiro; Fueki Mai; Oh-Ishi Sachiko; Tanabe Tadashi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034740
Membrane-associated prostaglandin (PG) E2 synthase (mPGES) is an inducible terminal enzyme in the biosynthetic pathway for prostaglandin E2, which participates in many biological processes. In this study, we investigated the molecular mechanism controlling the inducible expression of mPGES. The mouse mPGES gene consisted of three exons, and its 5'-proximal promoter ... More
Non-conventional trafficking of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator through the early secretory pathway.
Authors: Yoo Jin-San; Moyer Bryan D; Bannykh Sergei; Yoo Hyeon-Mi; Riordan John R; Balch William E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11799116
The mechanism(s) of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) trafficking from the endoplasmic reticulum (ER) through the Golgi apparatus, the step impaired in individuals afflicted with the prevalent CFTR-DeltaF508 mutation leading to cystic fibrosis, is largely unknown. Recent morphological observations suggested that CFTR is largely absent from the Golgi in ... More