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인용 및 참조 문헌 (3)
Gibco™
TrypLE™ Express Enzyme (1X), no phenol red
TrypLE™ Express는 동물 유래 성분이 없는 재조합 효소로 CHO, HEK 293, A529, 일차성 인간 각질화세포(primary human keratinocytes), 배아줄기세포(embryonic stem cell)자세히 알아보기
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20 x 100mL
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5 L
4 개 옵션
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TrypLE™ Express는 동물 유래 성분이 없는 재조합 효소로 CHO, HEK 293, A529, 일차성 인간 각질화세포(primary human keratinocytes), 배아줄기세포(embryonic stem cell) 등 다양한 adherent 포유류 세포 해리에 사용합니다. 라이프 테크놀로지스는 다양한 세포 배양 어플리케이션을 위해 여러 가지 TrypLE™ 제형을 제공합니다. trypsin 및 다른 해리 시약과 비교한 Gibco™ TrypLE™ Express의 특징:
Gentle on cells - cell health를 유지하며 재현성 높은 결과를 제시합니다.
Gentle on cells TrypLE™ Express은 trypsin 처럼 lysine과 arginine의 C-terminal side 펩티드 결합을 절단합니다. 하지만 단일 효소 작용으로 인한 TrypLE™ Express‘ 의 우수한 순도로 특이성을 높입니다. 이로 trypsin 및 기타 추출물에서 여러 효소 절단으로 야기되는 손상을 줄입니다. 실온 안정성 TrypLE™ Express는 실온에서 안정적이며 즉시 사용이 가능합니다. TrypLE™ Express cell dissociation reagent은 실온 또는 2-8°C에서 24개월 동안 안정성을 유지해 보관과 취급이 쉽고 편리합니다. 사용 용이성 TrypLE™ Express는 기존 프로토콜에서 trypsin을 대체할 수 있습니다. 또한 희석 자체가 TrypLE™ Express을 비활성화시켜 FBS 같은 trypsin 억제제가 필요하지 않습니다. 동물 유래 성분 무함유(AOF) 돼지 trypsin과 기타 효소와 달리 TrypLE™ Express은 동물 유래 성분이 없습니다. 용도 이 제품은 연구용으로만 사용 가능합니다. 동물이나 인간에 진단 또는 치료용으로 사용할 수 없습니다. cGMP 제조 품질 시스템 Gibco™ TrypLE™ Express는 뉴욕 Grand Island에 위치한 cGMP 부합 시설에서 제조됩니다. 이 시설은 의료기기 제조자로 FDA에 등록되어 있으며 ISO 13485, ISO 9001 인증을 받은 기관입니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
세포 유형Mammalian Cells
킬레이터EDTA
농도1 X
배양 유형Adherent Cell Culture
용도(애플리케이션)Clinical Research, Translational Research
그린 기능Energy efficient, Sustainable packaging
삼투압Check and Record
제품라인Gibco
수량500 mL
비고Room Temperature Stable
유통 기한24 Months
배송 조건Room Temperature
소스Animal origin-free
테스트됨In vitro Bioassay
분류Animal Origin-free
형태Liquid
제품 유형Cell Culture Dissociation Reagent
멸균Sterile-filtered
첨가제 없음No Phenol Red
Unit SizeEach
구성 및 보관
Storage conditions: 15°C to 30°C, protect from light Alternate storage conditions: 2°C to 8°C or -5°C to -20°C Shipping conditions: Room temperature Shelf life: 24 months from date of manufacture
자주 묻는 질문(FAQ)
How can I assess residual TrypLE reagent remaining after my downstream processing steps?
We offer the Residual TrypLE ELISA Kit (Cat. No. A6533101) that can specifically detect the recombinant protease (rProtease) in TrypLE reagent.
What enzymes do you recommend for passaging mesenchymal stem cells (MSC)?
We recommend using TrypLE Express Enzyme or TrypLE Select Enzyme for passaging mesenchymal stem cells (MSCs). The usage of trypsin will result in lower cell viability upon passage. TrypLE Express and TrypLE Select are defined, animal origin-free, and stable at both room and refrigerated temperatures.
Do I have to adjust my infection parameters when using Diploid Production Serum-Free Medium (SFM)?
We recommend evaluating performance with Diploid Production Serum-Free Medium using current conditions, however, multiplicity of infection, time of infection, and time of harvest may be different than with conventional media. Closely monitor cells for cytopathic effect and evaluate viral titers at multiple time points.
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Authors:Bonanini F,Singh M,Yang H,Kurek D,Harms AC,Mardinoglu A,Hankemeier T
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
A simple tool to improve pluripotent stem cell differentiation.
Authors:Chetty S, Pagliuca FW, Honore C, Kweudjeu A, Rezania A, Melton DA,
Journal:Nat Methods
PubMed ID:23584186
We describe a method to help overcome restrictions on the differentiation propensities of human pluripotent stem cells. Culturing pluripotent stem cells in dimethylsulfoxide (DMSO) activates the retinoblastoma protein, increases the proportion of cells in the early G1 phase of the cell cycle and, in more than 25 embryonic and induced ... More
A rapid, cost-effective method for counting human embryonic stem cell numbers as clumps.
Authors:Prowse A, Wolvetang E, Gray P,
Journal:Biotechniques
PubMed ID:19594444
Enumeration of human embryonic stem cell (hESC) numbers through single cell digestion can be time consuming especially in high-throughput or multi-factorial analysis containing 50+ samples. We have developed a reproducible, cost-effective method of counting hESCs in clumps circumventing the need to manually dissociate each sample to single cells. The method ... More