Dispase II, powder
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Dispase II, powder
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Dispase II, powder

이 디스파제 용액은 Bacillus polymyxa에서 분리된 것입니다. 이는 동물 조직을 개별 세포로 분해하는 데 사용할 수 있습니다• 동결건조• 비멸균• 마이코플라즈마자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
171050415 g
카탈로그 번호 17105041
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Ends: 31-Dec-2025
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이 디스파제 용액은 Bacillus polymyxa에서 분리된 것입니다. 이는 동물 조직을 개별 세포로 분해하는 데 사용할 수 있습니다

• 동결건조
• 비멸균
• 마이코플라즈마 및 동물 바이러스 무함유


Dispase, 또는 neutral protease는 Bacillus polymyxa에서 만들어집니다. Dispase가 박테리아에서 유래되기 때문에 여기에는 마이코플라즈마와 동물 바이러스 오염이 없습니다. Dispase는 비멸균 제품으로 공급됩니다. 이는 온도, pH, 혈청 성분 간섭에 안정적입니다.

다양한 세포 배양 어플리케이션에 사용됩니다.
Dispase는 세포막에 손상을 주지 않기 때문에 많은 유형의 세포의 계대배양과 조직 분해 절차에 적합합니다. 희석하면 활성이 크게 낮아져 원치 않는 세포 군집을 막기 위해 세포 현탁 배양에 첨가하는 경우 현택 배양 성장에 문제가 없습니다. 이는 신속하고 효율적이지만 기층 배양의 피부와 상피 조직에서 손상없는 진피를 분리하는 데는 강도가 약합니다. 이 두 경우 아래 부분을 절단해 분리하여 상피 세포의 생존율을 유지합니다. Dispase는 정상 diploid cells과 cell lines 회수 및 운반에도 사용합니다. 특정 cell line 분리와 해리에 대한 효소의 적합성은 경험적으로 판단해야 합니다. 일반적으로 관찰했을 때 섬유아세포 유사 세포는 dispase로 배양 기질에서 분리되어 단분산 세포 현탁액으로 잘 해리되지만, 상피 유사 세포는 분리된 후 완전히 해리되지 않습니다.

라이프테크놀로지스의 세포배양 제품군 부분
라이프테크놀로지스는 배지, 보충제, 염용액, 버퍼, 화학제, 해리 시약, 형질전환 시약 등 다양한 시약을 제공하여 세포 배양에서 여러분이 필요로 하는 부분을 모두 충족해 드립니다. 본사의 우수한 품질관리 수준과 기술 지원은 여러분을 실망시켜드리지 않을 것입니다.

본 제품은 연구용으로만 사용해야 합니다. 인간이나 동물에게 치료 또는 진단용으로 사용할 수 없습니다.

관련 링크:


세포 해리 시약 알아보기

전체 세포 배양 제품 보기

본 제품은 냉장/냉동제품으로 반송된 제품은 전량 폐기 처리 되오니 주문 전 상세 내용 다시 한번 확인 부탁드립니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
수량5 g
유통 기한24 Months
배송 조건Room Temperature
형태Lyophilized
제품 유형Cell Culture Dissociation Reagent
멸균Non-sterile
Unit SizeEach
구성 및 보관
Storage conditions: 2°C to 8°C. Protect from light.
Shipping conditions: Room temperature
Shelf life: 24 months from date of manufacture

자주 묻는 질문(FAQ)

What is the stability of reconstituted Dispase?

The Dispase solution is stable at -5 to -20 degrees C for a minimum of 1 month.

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I have Dispase, Cat. No. 17105041. Is it Dispase I or II?

This product is Dispase II.

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Why is collagenase type IV favored over dispase even though the dissociation with collagenase IV seems to take longer (between 30 and 60 min, depending from the lot, at 37 degrees C) compared to dispase?

Actually, in a feeder-based culture, dispase (2 mg/mL) should take about 15-25 min to work at 37 degrees C. Two to three minutes' dissociation time would apply to feeder-free cultures. Dispase is a more aggressive enzyme, so it works faster, but that also means that when the PSC clumps are harvested, they are more sensitive to being broken apart by trituration. Once the clumps are harvested, they should be pipetted up and down a few times to break up the clumps to the appropriate size. If the cells are harvested with collagenase type IV, they have to be pipetted more times because the clumps are harder to break up, but this means that there is less likelihood to break up the clumps into pieces that are too small. If the cells are harvested with dispase, they have to be pipetted fewer times, and care has to be taken to ensure that the clumps are not broken too much. Either enzyme is fine to use, and if you have enough experience, you may prefer to use dispase to save time. But for a less experienced user, we recommend using collagenase type IV as it is safer and you are less likely to ruin your culture by over-triturating.

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What reagents do you offer for cell dissociation, and what are the main differences between them?

Please use this selection chart that compares our cell dissociation reagents (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/mammalian-cell-culture/reagents/trypsin.html).

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인용 및 참조 문헌 (2)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Isolation, cultivation and characterization of adult murine prostate stem cells.
Authors:Lukacs RU, Goldstein AS, Lawson DA, Cheng D, Witte ON,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:20360765
'The successful isolation and cultivation of prostate stem cells will allow us to study their unique biological properties and their application in therapeutic approaches. Here we describe step-by-step procedures on the basis of previous work in our laboratory for the harvesting of primary prostate cells from adolescent male mice by ... More
Production of hepatocyte-like cells from human pluripotent stem cells.
Authors:Hannan NR, Segeritz CP, Touboul T, Vallier L,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:23424751
Large-scale production of hepatocytes from a variety of genetic backgrounds would be beneficial for drug screening and to provide a source of cells to be used as a substitute for liver transplantation. However, fully functional primary hepatocytes remain difficult to expand in vitro, and circumventing this problem by using an ... More