Ribonuclease H
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Ribonuclease H
Invitrogen™

Ribonuclease H

Ribonuclease H (RNase H)는 RNA-DNA 하이브리드의 RNA 가닥을 특이적으로 분해하여 5´ phosphate-말단 oligoribonucleotides와 단일 가닥 DNA를 생성하는 endoribonuclease입니다.어플리케이션: second-strand cDNA자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
18021071120 U
1802101430 U
카탈로그 번호 18021071
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Ribonuclease H (RNase H)는 RNA-DNA 하이브리드의 RNA 가닥을 특이적으로 분해하여 5´ phosphate-말단 oligoribonucleotides와 단일 가닥 DNA를 생성하는 endoribonuclease입니다.

어플리케이션:

second-strand cDNA 합성 중 mRNA 제거 (1). oligo(dT)기 존재하는 상태에서 mRNA에서 poly(A) 시퀀스 제거 (2). Oligodeoxyribonucleotide 유도 RNA 절단 (3).

기원:

플라스미드에서 E. coli RNase H gene을 발현하는 E. coli 에서 정제됨.

성능 및 품질 시험:

Ribonuclease, 비특이 endodeoxyribonuclease, 3´ 및 5´ exodeoxyribonuclease.

단위 정의:

한 단위는 37°C에서 20분 내에 3 H-labeled poly(A)• poly(dT)의 RNA 1nmol을 산성 수용성 물질로 가수분해합니다.

단위 반응 조건:

20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 M KCl, 10 mM MgCl2 , 0.1 mM DTT, 5% (w/v) sucrose, 0.5 nmol 3 H-labeled poly(A)• poly(dT), enzyme: 50 μl 37°C에서 20분간.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
제품 유형Ribonuclease H
수량120 U
배송 조건Approved for shipment on Wet or Dry Ice
농도2 U/μL
효소RNase
Unit SizeEach
구성 및 보관
4 vials of Ribonuclease H with each containing 30 units supplied at a concentration of 2U/μl

Store at -20°C in a non-frost-free freezer.

자주 묻는 질문(FAQ)

Do you offer RNAse H from the SuperScript III First Strand Synthesis System as a stand-alone item?

Yes, we do offer E. coli RNAse H as a stand-alone item: Cat. Nos. 18021014 and 18021071.

Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?

The following components are available as stand-alone items:

- Superscript III Reverse Transcriptase (Cat. Nos. 18080093, 18080044, 18080085)
- Oligo (dT)20 Primer (Cat. No. 18418020)
- Random hexamers (Cat. No. 48190011)
- 10 mM dNTP Mix (Cat. Nos. 18427013, 18427088)
- RNAseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor (Cat. No. 10777019)
- E. coli RNAse H (Cat. Nos. 18021014, 18021071)

인용 및 참조 문헌 (2)

인용 및 참조 문헌
Abstract
High-sensitivity detection of DNA hybridization on microarrays using resonance light scattering.
Authors: Bao Paul; Frutos Anthony G; Greef Charles; Lahiri Joydeep; Muller Uwe; Peterson Todd C; Warden Laurence; Xie Xinying;
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11985309
The application of resonance light scattering (RLS) particles for high-sensitivity detection of DNA hybridization on cDNA microarrays is demonstrated. Arrays composed of approximately 2000 human genes ( ... More
The murine beta-globin locus control region regulates the rate of transcription but not the hyperacetylation of histones at the active genes.
Authors: Schübeler D; Groudine M; Bender M A;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553791
Locus control regions (LCRs) are defined by their ability to confer high-level tissue-specific expression to linked genes in transgenic assays. Previously, we reported that, at its native site, the murine beta-globin LCR is required for high-level beta-globin gene expression, but is not required to initiate an open chromatin conformation of ... More