Proteinase K는 단백질의 general digestion에 유용한 broad-spectrum 혈청 단백질분해효소입니다(1). Proteinase K의 특징:• 폭넓은 pH 범위에서 활성을 갖습니다.• SDS, EDTA, urea에자세히 알아보기
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카탈로그 번호
수량
25530015
100 mg
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카탈로그 번호 25530015
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Proteinase K는 단백질의 general digestion에 유용한 broad-spectrum 혈청 단백질분해효소입니다(1). Proteinase K의 특징:
• 폭넓은 pH 범위에서 활성을 갖습니다.
• SDS, EDTA, urea에 활성을 갖습니다.
• 고온에서 안정적입니다.
• 분말과 액체형으로 이용할 수 있어 편리합니다.
어플리케이션: RNA 및 고분자량 DNA 준비(2,3). in situ hybridization을 위한 조직 준비 (4).
성능 및 품질 검사: Endodeoxyribonuclease 및 exodeoxyribonuclease assays; 액체형은 RNase 활성 검사 완료. 단위 정의: 한 단위는 37°C에서 1분 내에 Folin 양성 아미노산을 1flmol 생성합니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
제품 유형Proteinase K
수량100 mg
배송 조건Approved for shipment at Room Temperature or on Wet Ice
형태Powder
Unit SizeEach
구성 및 보관
One vial
Store in refrigerator (2–8°C).
자주 묻는 질문(FAQ)
How do you recommend storing proteinase K?
We recommend storing it at 4°C.
How do I isolate DNA from single bacterial colonies before PCR?
Scrape a single colony from the surface of an agar plate and transfer to 12 µL of SCL solution [10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 1 mM EDTA, 50 µg/mL proteinase K] and incubate for 15 min at 55 degrees C. Inactivate proteinase K for 15 min at 80 degrees C and add 20 µL of deionized water. Centrifuge at 12,000 x g for 3 min. Transfer the supernatant to a new tube.
인용 및 참조 문헌 (2)
인용 및 참조 문헌
Abstract
Improved cloning efficiency of polymerase chain reaction (PCR) products after proteinase K digestion.
Authors: Crowe J S; Cooper H J; Smith M A; Sims M J; Parker D; Gewert D;
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:2011503
Not available
Regulation of calreticulin expression during induction of differentiation in human myeloid cells. Evidence for remodeling of the endoplasmic reticulum.
Authors: Clark Robert A; Li Sen-Lin; Pearson Doran W; Leidal Kevin G; Clark Joshua R; Denning Gerene M; Reddick Robert; Krause Karl-Heinz; Valente Anthony J;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12065601
Induction of differentiation of HL-60 human myeloid cells profoundly affected expression of calreticulin, a Ca(2+)-binding endoplasmic reticulum chaperone. Induction with Me(2)SO or retinoic acid reduced levels of calreticulin protein by approximately 60% within 4 days. Pulse-chase studies indicated that labeled calreticulin decayed at similar rates in differentiated and undifferentiated cells ... More