AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl2
AmpliTaq Gold&trade; DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl<sub>2</sub>
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl2

Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase에서 화학적으로 변형된 제품입니다. • 민감성, 특이성, 수율의 향상을 위해자세히 알아보기
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431774225,000 Units
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카탈로그 번호 4317742
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Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase에서 화학적으로 변형된 제품입니다. • 민감성, 특이성, 수율의 향상을 위해 수정된 hot-start enzyme. • Time-release 열활성으로 low copy target 증폭 성능 개선• 빠른 activation, 쉬운 최적화 그리고 확실한 결과를 제공하는 GeneAmp™ 10X PCR Gold Buffer 포함 Hot-Start 활성 본 변형된 효소는 불활성 상태로 제공됩니다. 열활성을 시키면 modifier가 영구 유리되어 활성 효소를 재생시킵니다. 이를 통해 기존 PCR 방법보다 민감성, 특이성, 수율이 개선된 hot-start PCR 증폭 성능을 얻을 수 있습니다. 다용도 시스템 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase은 pre-PCR heat step에서 부분적 또는 완전한 활성화가 가능하고 thermal cycling의 denaturation step 중에도 지속적으로 활성화가 가능해 multiplexed PCR이나 검출 copy 수가 적은 어려운 PCR 조건에서도 사용할 수 있습니다. GeneAmp™ 10X PCR Gold Buffer는 상황에 맞게 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase를 효과적으로 활성화시켜 PCR 증폭 특이성과 성능을 향상시킵니다. GeneAmp™ 10X PCR Gold Buffer의 이온 강도와 pH는 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase와 함께 사용 시 폭넓은 활성 온도와 시간 범위에서 최적화되어 있습니다. AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase의 우수한 성능 PCR 성능을 더욱 높일 수 있는 AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase를 사용할 수도 있습니다. AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase와 비교해 AmpliTaq Gold™ 360 DNA Polymerase는 추가적인 본사 고유 분리 공정으로 정제되어 enzyme 준비 중 박테리아 DNA sequence 오염을 절감합니다. 강화된 360 Gold Buffer 사용 시, ultra-pure enzyme은 hot-start 특징 외에도 false positive 결과를 낮추고 low-level target sequence를 증폭하며 다양한 template 증폭을 촉진하는 장점을 갖습니다. 또한 이 제품에는 360 GC Enhancer가 포함되어 있어 어려운 GC-rich template도 편리하게 작업할 수 있습니다. 참고: 라벨 라이선스 제한과 상표 정보는 사용자 설명서나 제품에 동봉된 설명서를 참조하십시오. 이 제품은 연구용으로만 사용 가능합니다. 치료 또는 진단 목적으로 동물이나 인간에 사용할 수 없습니다.

본 제품은 냉장/냉동제품으로 반송된 제품은 전량 폐기 처리 되오니 주문 전 상세 내용 다시 한번 확인 부탁드립니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
엑소뉴클레아제 활성5' - 3'
Fidelity (Taq 대비)1X
형식Tube
핫 스타트Built-In Hot Start
반응 수20,000 Reactions
오버행3'-A
중합효소AmpliTaq Gold DNA Polymerase
제품 유형DNA Polymerase
수량25,000 Units
반응 형식Separate Components
배송 조건Dry Ice
크기(최종 제품)5 kb or less
시작 물질DNA
농도5 U/μL
용도(애플리케이션)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceLow
반응 속도Standard
Unit SizeEach
구성 및 보관
This package includes 5 boxes, each box contains:
• AmpliTaq Gold DNA Polymerase (5 U/μL), 5 x 200 μL
• GeneAmp 10X Gold Buffer, 20 x 1.5 mL
• 25 mM MgCl2, 20 x 1.5 mL

Store at -15°C to -30°C.

자주 묻는 질문(FAQ)

What is the difference between AmpliTaq Gold polymerase and Platinum Taq polymerase?

Both AmpliTaq Gold and Platinum Taq are hot-start enzymes that allow you to set up your reactions on the benchtop without the need for ice. AmpliTaq Gold is a chemically-modified hot-start enzyme, provided in an inactive state. Heat activates the enzyme, with full activity after 10 min at 95 degrees C. Platinum Taq is an antibody-mediated hot-start enzyme. The anti-Taq antibodies bind and inactivate the enzyme, until the heat denaturation step of the PCR reaction (30 sec to 2 min), which activates the enzyme.

When using AmpliTaq Gold DNA polymerase, under what conditions would one choose a two-temperature vs. three-temperature PCR?

A two-temperature PCR is commonly used when the primer annealing temperatures are above 60 degrees C. Use a three-temperature PCR when the templates have high G+C content and/or secondary structure, or desired primer annealing temperatures are below 60 degrees C. Please consult the Product Insert for more information on the use of AmpliTaq Gold DNA polymerase.

Is there anything to prevent AmpliTaq Gold DNA polymerase from extending from the 3’ end of a TaqMan probe in a 5’ nuclease assay?

Yes. There is a phosphate group on the 3' end of all TaqMan probes that prevents such extension.

How does AmpliTaq Gold DNA Polymerase differ from AmpliTaq DNA Polymerase?

AmpliTaq Gold DNA Polymerase is a modified form of AmpliTaq DNA Polymerase that contains a proprietary chemical (or so-called hot start molecule) bound to the enzyme's active site. In order to activate the AmpliTaq Gold DNA Polymerase fully, we recommend an initial activation step of 95 degrees C for 10 min when using GeneAmp 10X PCR Buffer I and/or GeneAmp 10X PCR Buffer II and Mg in one of our thermal cyclers. When using GeneAmp 10X PCR Gold Buffer, activation time can be reduced to 5 minutes. Once activation is complete, you can proceed with your standard PCR cycling program (denaturing, annealing, extension, etc).

Does AmpliTaq Gold DNA Polymerase contain exonuclease (proofreading) activity?

No, AmpliTaq Gold DNA polymerase does not contain proofreading activity, however fidelity in PCR amplifications utilizing this enzyme may be improved. High fidelity can be achieved by: 1. Decreasing the final concentration of each nucleotide to 40-50 uM. 2. Using the lowest MgCl2 concentration possible. 3. Using less enzyme. 4. Decreasing extension times. 5. Using the highest annealing temperature possible. 6. Using as few cycles as possible.

인용 및 참조 문헌 (2)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Approaches to determine expression of inflammatory cytokines.
Authors:Amsen D, de Visser KE, Town T,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19347295
'There is an increasing awareness of the role of inflammation in cancer. Immune responses can limit the growth of some tumors, but paradoxically, may promote the growth of others. Cytokines are critical mediators of both the innate and the adaptive immune responses. In this chapter, we will describe several methods ... More
A phase 1 study of a vaccine targeting preferentially expressed antigen in melanoma and prostate-specific membrane antigen in patients with advanced solid tumors.
Authors:Weber JS, Vogelzang NJ, Ernstoff MS, Goodman OB, Cranmer LD, Marshall JL, Miles S, Rosario D, Diamond DC, Qiu Z, Obrocea M, Bot A,
Journal:J Immunother
PubMed ID:21760528
Preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) and prostate-specific membrane antigen (PSMA) are tumor-associated antigens implicated in cellular differentiation, genetic stability, and angiogenesis. MKC1106-PP is an immunotherapeutic regimen cotargeting PRAME and PSMA, comprised of a recombinant plasmid (pPRA-PSM encoding fragments derived from both antigens) and 2 peptides (E-PRA and E-PSM derived ... More