AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD (Low DNA) with Gold Buffer and MgCl2
Applied Biosystems™
AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD (Low DNA) with Gold Buffer and MgCl2
Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD (Low DNA)는 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase의 고순도 버전으로 재조합 단백질 조제물에 흔히 존재하는자세히 알아보기
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카탈로그 번호
수량
4338856
250 Units
4338857
1000 Units
2 개 옵션
카탈로그 번호 4338856
제품 가격(KRW)
429,000
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Ends: 31-Mar-2026
490,000
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Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD (Low DNA)는 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase의 고순도 버전으로 재조합 단백질 조제물에 흔히 존재하는 박테리아 DNA 오염을 크게 줄입니다.
• 제조 과정에서 박테리아 DNA 수치가 낮은 고순도 효소를 만듭니다. • 박테리아 시퀀스 증폭 시 비표적 위양성 PCR 산물을 최소화합니다. • 화학적으로 조절된 hot-start 기법으로 생물 오염을 줄입니다. • GeneAmp™ 10X PCR Gold Buffer는 빠른 효소 활성화하여 확실한 PCR 증폭을 촉진합니다. • Time-release PCR의 높은 특이성으로 low-copy 표적 증폭에 이상적입니다. • AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD는 표적 증폭 성공률과 수율을 모두 높입니다.
신뢰할 수 있는 결과 이 고순도 효소 제품은 결과 신뢰도를 높이며 고급 PCR 기법을 빠르고 쉽게 수행할 수 있게 합니다. 제공되는 GeneAmp™ 10X PCR Gold Buffer와 함께 사용 시 AmpliTaq™ Gold DNA Polymerase, LD는 박테리아 DNA 오염 제거가 필요한 모든 PCR 어플리케이션에 적합한 활용도 높은 hot-start 시스템을 제공합니다.
Note: 라벨 라이선스 제한과 상표 정보는 사용자 설명서나 제품 설명서를 참조하십시오. 연구용으로만 사용할 수 있습니다. 사람이나 동물의 치료 또는 진단용으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
엑소뉴클레아제 활성5' - 3'
Fidelity (Taq 대비)1X
형식Tube
핫 스타트Built-In Hot Start
반응 수200 Reactions
오버행3'-A
중합효소AmpliTaq Gold DNA Polymerase
제품 유형DNA Polymerase
순도 또는 품질 등급LD (Low DNA)
수량250 Units
반응 형식Separate Components
배송 조건Dry Ice
크기(최종 제품)5 kb or less
시작 물질DNA
농도5 U/μL
용도(애플리케이션)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceLow
반응 속도Standard
Unit SizeEach
구성 및 보관
• AmpliTaq Gold DNA Polymerase, LD (5 U/μL), 1 x 50 μL • 10X PCR Gold Buffer, 1 x 1.5 mL • 25 mM MgCl2, 1 x 1.5 mL
Store at -15°C to -30°C.
자주 묻는 질문(FAQ)
What is the difference between AmpliTaq Gold polymerase and Platinum Taq polymerase?
Both AmpliTaq Gold and Platinum Taq are hot-start enzymes that allow you to set up your reactions on the benchtop without the need for ice. AmpliTaq Gold is a chemically-modified hot-start enzyme, provided in an inactive state. Heat activates the enzyme, with full activity after 10 min at 95 degrees C. Platinum Taq is an antibody-mediated hot-start enzyme. The anti-Taq antibodies bind and inactivate the enzyme, until the heat denaturation step of the PCR reaction (30 sec to 2 min), which activates the enzyme.
When using AmpliTaq Gold DNA polymerase, under what conditions would one choose a two-temperature vs. three-temperature PCR?
A two-temperature PCR is commonly used when the primer annealing temperatures are above 60 degrees C. Use a three-temperature PCR when the templates have high G+C content and/or secondary structure, or desired primer annealing temperatures are below 60 degrees C. Please consult the Product Insert for more information on the use of AmpliTaq Gold DNA polymerase.
Is there anything to prevent AmpliTaq Gold DNA polymerase from extending from the 3’ end of a TaqMan probe in a 5’ nuclease assay?
Yes. There is a phosphate group on the 3' end of all TaqMan probes that prevents such extension.
How does AmpliTaq Gold DNA Polymerase differ from AmpliTaq DNA Polymerase?
AmpliTaq Gold DNA Polymerase is a modified form of AmpliTaq DNA Polymerase that contains a proprietary chemical (or so-called hot start molecule) bound to the enzyme's active site. In order to activate the AmpliTaq Gold DNA Polymerase fully, we recommend an initial activation step of 95 degrees C for 10 min when using GeneAmp 10X PCR Buffer I and/or GeneAmp 10X PCR Buffer II and Mg in one of our thermal cyclers. When using GeneAmp 10X PCR Gold Buffer, activation time can be reduced to 5 minutes. Once activation is complete, you can proceed with your standard PCR cycling program (denaturing, annealing, extension, etc).
Does AmpliTaq Gold DNA Polymerase contain exonuclease (proofreading) activity?
No, AmpliTaq Gold DNA polymerase does not contain proofreading activity, however fidelity in PCR amplifications utilizing this enzyme may be improved. High fidelity can be achieved by: 1. Decreasing the final concentration of each nucleotide to 40-50 uM. 2. Using the lowest MgCl2 concentration possible. 3. Using less enzyme. 4. Decreasing extension times. 5. Using the highest annealing temperature possible. 6. Using as few cycles as possible.